2-[(Z)-3-chloroprop-2-enyl]propanedioic acid | 1334596-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[(Z)-3-chloroprop-2-enyl]propanedioic acid
• CAS: 1334596-48-3
• 化学式: C₆H₇ClO₄
• 分子量: 178.572
• InChiKey: CYCSGRLMPNCHLI-IWQZZHSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-[(Z)-3-chloroprop-2-enyl]propanedioic acid 在 二乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (Z)-5-chloro-2-methylidenepent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过丙二酸酯的 1,4-加成催化手性烯醇钙的不对称质子化

  摘要：

  进行了手性烯醇钙的催化不对称质子化。在催化量的 Ca(OEt)(2)、Ph-PyBox 和非手性苯酚存在下，由酰亚胺和丙二酸通过 1,4-加成原位制备的手性烯醇钙被顺利质子化以提供带有叔不对称碳的加合物高产率和高对映选择性。加合物很容易转化为光学活性的 2-取代 1,5-二羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja102555a
• 作为产物：
  描述：

  diethyl[(2Z)-3-chloroprop-2-en-1-yl]propanedioate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-[(Z)-3-chloroprop-2-enyl]propanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  通过丙二酸酯的 1,4-加成催化手性烯醇钙的不对称质子化

  摘要：

  进行了手性烯醇钙的催化不对称质子化。在催化量的 Ca(OEt)(2)、Ph-PyBox 和非手性苯酚存在下，由酰亚胺和丙二酸通过 1,4-加成原位制备的手性烯醇钙被顺利质子化以提供带有叔不对称碳的加合物高产率和高对映选择性。加合物很容易转化为光学活性的 2-取代 1,5-二羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja102555a