5-Benzyloxy-2-bromo-4-methoxybenzoylchlorid | 27240-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzyloxy-2-bromo-4-methoxybenzoylchlorid
• CAS: 27240-64-8
• 化学式: C₁₅H₁₂BrClO₃
• 分子量: 355.615
• InChiKey: ONHJTFSAYYFPLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzyloxy-2-bromo-4-methoxybenzoylchlorid 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(benzyloxy)-3-[(2-bromo-6-methoxyphenyl)methylene]-2,3-dihydro-5-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Taliscanine, Velutinam, and Enterocarpam II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972247t
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-苄氧基-4-甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Benzyloxy-2-bromo-4-methoxybenzoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Synthesis of Poly- and Diversely Substituted Isoindolin-1-ones

  摘要：

  通过碱性断裂所获得的相应磷酸化内酰胺的C-P键，制备了多种不同取代的异喹啉-1-酮。该内酰胺是通过碱促进的芳烃介导环化反应得到的o-卤代-N-(磷酰基甲基)苯胺衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6385

文献信息

• Syntheses and Preparations of Narwedine and Related Novel Compounds
  申请人：Tojo Suarez Gabriel

  公开号：US20080306257A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to a process for preparing racemic narwedine (which can be can be kinetically resolved) to yield (−)-narwedine and which is the biogenic precursor of (−)-galanthamine) and the use thereof as a starting material for producing (−)-galanthamine. The invention further includes processes for preparing (−)-galanthamine and (−)-galanthamine hydrobromide, as well as related novel compounds.

  本发明涉及一种制备外消旋纳尔韦丁的方法（可以进行动力学拆分），以产生（-）-纳尔韦丁，它是（-）-迷迭香碱的生物前体，并且作为生产（-）-迷迭香碱的起始物料的用途。该发明还包括制备（-）-迷迭香碱和（-）-迷迭香碱溴化物的方法，以及相关的新化合物。
• Processes for the preparation of derivatives of 4a, 5, 9, 10, 11, 12-hexahydro-6H-benzofuro-[3a, 3, 2-ef][2]benzazepine
  申请人：Sanochemia Pharmazeutica

  公开号：US06369238B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The invention relates to processes for the preparation of 4a,5,9,10,11,12-hexahydro-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepine, or derivatives thereof. Furthermore, the invention also relates to the compounds formed during the preparation of 4a, 5,9,10,11,12-hexahydro-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepine.

  该发明涉及制备4a,5,9,10,11,12-六氢-6H-苯并呋喃[3a,3,2-ef][2]苯并哌啶或其衍生物的过程。此外，该发明还涉及在制备4a,5,9,10,11,12-六氢-6H-苯并呋喃[3a,3,2-ef][2]苯并哌啶过程中形成的化合物。
• Synthesis of galanthamine and related alkaloids - new approaches. I.
  作者：Radoslav Vlahova、Dikran Krikorian、Grigor Spassov、Maja Chinova、Ioncho Vlahov、Stojan Parushev、Günther Snatzke、Ludger Ernst、Klaus Kieslich、Wolf-Rainer Abraham、William S. Sheldrick

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81012-7

  日期：1989.1

  intermediates in the synthesis of galanthamine derivatives and gave dienone A in better yields than reported before. The -configuration of amide 3′ in crystalline state has been determined by X-ray diffraction. reduces A to the optically active (−)-epigalanthamine derivative C, whose absolute configuration was determined by Bijvoet's method. reduces to racemic B. With a mixture of racemic B and optically

  保护基团的修饰和氧化偶联条件的改变在加兰他敏衍生物的合成中产生纯的结晶中间体，并以比以前报道的更好的产率得到了二烯酮A。结晶态的酰胺3'的-构型已经通过X射线衍射确定。将A还原为旋光性（-）-表兰硫胺衍生物C，其绝对构型由Bijvoet方法确定。降低外消旋乙。用外消旋B和旋光活性C的混合物。描述了其他一些微生物转化。
• WO2006/72818
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——