thiepino[3,2-c:6,7-c']dipyridine | 1426165-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: thiepino[3,2-c:6,7-c']dipyridine
• 英文别名: pyrido[3′,4′:6,7]thiepino[3,2-c]pyridine；2-Thia-6,13-diazatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaene
• CAS: 1426165-66-3
• 化学式: C₁₂H₈N₂S
• 分子量: 212.275
• InChiKey: BTGUIXNCSHPCDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶盐酸盐 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 正丁基锂 、 sodium t-butanolate 、 lithium diisopropyl amide 、 potassium thioacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 thiepino[3,2-c:6,7-c']dipyridine
  参考文献：
  名称：

  Double Palladium-Catalyzed Synthesis of Azepines

  摘要：

  The synthesis of new 5H-pyridobenzazepine and 5H-dipyridoazepine compounds using as key step a palladium-catalyzed amination-cyclization reaction is reported. By choosing an appropriate combination of ligands and reactants under standardized reaction conditions, N- and S-tricyclic products can be prepared in one step from the appropriate stilbenes.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317667

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of azepine and thiepine derivatives
  作者：Nina Bozinovic、Irena Novakovic、Sladjana Kostic-Rajacic、Igor Opsenica、Bogdan Solaja

  DOI：10.2298/jsc150116013b

  日期：——

  A series of new 5H-pyridobenzazepine and pyridobenzothiepine derivatives was synthesized by Pd-catalyzed formation of C-N and C-S bonds. All synthesized compounds were tested for their in vitro antimicrobial activity. The 5H-pyridobenzazepine derivatives showed better antibacterial and antifungal activity than corresponding 5H-dipyridoazepine analogs. Among the synthesized azepines, derivative 8 displayed potent activity against tested bacteria (MIC = 39-78 ?g/mL), while azepine 12 showed promising antifungal activity (MIC = 156-313 ?g/mL). The synthesized thiepine derivatives exhibited weak antibacterial activity, but showed pronounced antifungal activity.

  通过 Pd 催化 C-N 和 C-S 键的形成，合成了一系列新的 5H-吡啶并氮杂卓和吡啶并硫杂卓衍生物。 通过 Pd 催化形成 C-N 和 C-S 键，合成了一系列新的 5H-吡啶并氮杂卓和吡啶并硫杂卓衍生物。所有合成的 化合物进行了体外抗菌活性测试。其中 5H 吡啶并氮杂卓衍生物的抗菌和抗真菌活性优于相应的 5H-二吡啶并氮杂卓衍生物。 活性优于相应的 5H-二哒嗪类似物。在 在合成的氮杂环庚烷类化合物中，衍生物 8 对测试的细菌具有强效活性（MIC = 39-78 μg/kg 细菌的活性（MIC = 39-78 ? 活性（MIC = 156-313 ?）合成的硫杂吡啶衍生物 表现出微弱的抗菌活性，但却显示出明显的抗真菌 活性。