3-tert-butylperoxy-butan-2-ol | 54635-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 3-tert-butylperoxy-butan-2-ol
• 英文别名: 3-Tert-butylperoxybutan-2-ol
• CAS: 54635-43-7
• 化学式: C₈H₁₈O₃
• 分子量: 162.229
• InChiKey: OIKFOFNEMVVUQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基环氧乙烷 、 蓝宝石粉 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KROPF, H.;AMIRABADI, H. M.;MOSEBACH, M.;TORKLER, A.;WALLIS, H., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 7, 587-590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organische peroxide—X
  作者：H. Kropf、M. Ball、H. Schröder、G. Witte

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97470-8

  日期：1974.1

  The base catalyzed addition of hydroperoxides to oxiranes is restricted to ethylene oxide and alkyl substituted oxiranes. With increasing substitution the yields of β-hydroxy dialkyl peroxides decrease due to fragmentation. Oxiranes with electron withdrawing substituents do not react. The addition is carried out in the heterogenous system tetrachloroethylene/water with optimal yields. The reaction

  氢过氧化物在氧杂环丁烷上的碱催化加成仅限于环氧乙烷和烷基取代的氧杂环丁烷。随着取代的增加，由于断裂，β-羟基二烷基过氧化物的产率降低。具有吸电子取代基的环氧乙烷不发生反应。加入在异质体系四氯乙烯/水中以最佳产率进行。讨论了反应机理。
• 2-Hydroxydialkyl-peroxide durch Spaltung von Oxiranen mit Hydroperoxiden an Aluminiumoxid
  作者：Heinz Kropf、Hedayat Mirzai Amirabadi、Marita Mosebach、Andreas Torkler、Helmut Von Wallis

  DOI：10.1055/s-1983-30440

  日期：——