| 211745-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 211745-73-2
• 化学式: C₄₇H₆₁N₇O₁₀S₂
• 分子量: 948.174
• InChiKey: RDUFBYQJDGTZPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  205.02
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-{[2-(4-Methoxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-2-[({{[2-(4-methoxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-[(2-thiophen-2-yl-ethylcarbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-methyl)-amino]-N-[(2-thiophen-2-yl-ethylcarbamoyl)-methyl]-acetamide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  溶液相组合合成：通过烯烃易位反应的多样性收敛倍增

  摘要：

  详细介绍了在制备混合物库中，用ω-烯烃官能化的亚氨基二乙酸二酰胺的溶液相合成及其通过烯烃复分解反应的二聚作用。仅由N -BOC-亚氨基二乙酸酐（1），15种胺和4种ω-烯基羧酸说明了可以通过少量单体结构单元的会聚与发散组合实现的多样性，这些单体提供了通常与线性文库合成（包括肽，寡核苷酸和顺序模板功能化。与适合于固相合成技术的此类库的发散合成不同，会聚合成特别适合于溶液相合成，并且由于固相技术通常会在互斥的相中被固相技术排除。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00128-8
• 作为产物：
  描述：

  {[2-(4-Methoxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-[(2-thiophen-2-yl-ethylcarbamoyl)-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  溶液相组合合成：通过烯烃易位反应的多样性收敛倍增

  摘要：

  详细介绍了在制备混合物库中，用ω-烯烃官能化的亚氨基二乙酸二酰胺的溶液相合成及其通过烯烃复分解反应的二聚作用。仅由N -BOC-亚氨基二乙酸酐（1），15种胺和4种ω-烯基羧酸说明了可以通过少量单体结构单元的会聚与发散组合实现的多样性，这些单体提供了通常与线性文库合成（包括肽，寡核苷酸和顺序模板功能化。与适合于固相合成技术的此类库的发散合成不同，会聚合成特别适合于溶液相合成，并且由于固相技术通常会在互斥的相中被固相技术排除。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00128-8

文献信息

• Higher order iminodiacetic acid libraries for probing protein-protein interactions
  作者：Dale L. Boger、Pierre Ducray、Wenying Chai、Weiqin Jiang、Joel Goldberg

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00423-5

  日期：1998.9

  Higher order iminodiacetic acid diamide trimer (560 compounds) and tetramer libraries (1260 compounds) are described and were assembled in a convergent multistep solution-phase synthesis for use in studying protein-protein interactions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.