methyl 2-[(3aS,5S,7aR)-7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-5-yl]acetate | 1300636-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: methyl 2-[(3aS,5S,7aR)-7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-5-yl]acetate
• CAS: 1300636-38-7
• 化学式: C₁₉H₂₂O₆
• 分子量: 346.38
• InChiKey: WHDYAJXTKFXEEP-SDDDUWNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(3aS,5S,7aR)-7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-5-yl]acetate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以86%的产率得到2-[(3aS,5R,7aR)-7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-5-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  芳科植物生物碱克利莫宁的全合成†

  摘要：

  描述了金缕梅科生物碱clivonine（1）的两种合成方法。两者均使用先前报道的7-芳基氢化茚6作为中间体，但在随后引入成为环B内酯羰基碳（C7）的方法上有所不同。这种转化以Bischler-Napieralski反应为特征的合成构成了天然（+）-clivonine的第一个不对称合成。还报道了化合物（±）-13，（±）-16，（-）- 20和（±）-28的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/c0ob00895h
• 作为产物：
  描述：

  3,4-methylenedioxyphenyllithium 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 methyl 2-[(3aS,5S,7aR)-7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-5-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  芳科植物生物碱克利莫宁的全合成†

  摘要：

  描述了金缕梅科生物碱clivonine（1）的两种合成方法。两者均使用先前报道的7-芳基氢化茚6作为中间体，但在随后引入成为环B内酯羰基碳（C7）的方法上有所不同。这种转化以Bischler-Napieralski反应为特征的合成构成了天然（+）-clivonine的第一个不对称合成。还报道了化合物（±）-13，（±）-16，（-）- 20和（±）-28的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/c0ob00895h

文献信息

• Total synthesis of the Amaryllidaceae alkaloid clivonine
  作者：Helmut Haning、Carles Giró-Mañas、Victoria L. Paddock、Christian G. Bochet、Andrew J. P. White、Gerald Bernardinelli、Inderjit Mann、Wolfang Oppolzer、Alan C. Spivey

  DOI：10.1039/c0ob00895h

  日期：——

  syntheses of the Amaryllidaceae alkaloid clivonine (1) are described. Both employ previously reported 7-arylhydrindane 6 as an intermediate but differ in the method employed for subsequent introduction of what becomes the ring-B lactonecarbonyl carbon (C7). The synthesis featuring a Bischler–Napieralski reaction for this transformation constitutes the first asymmetric synthesis of natural (+)-clivonine.

  描述了金缕梅科生物碱clivonine（1）的两种合成方法。两者均使用先前报道的7-芳基氢化茚6作为中间体，但在随后引入成为环B内酯羰基碳（C7）的方法上有所不同。这种转化以Bischler-Napieralski反应为特征的合成构成了天然（+）-clivonine的第一个不对称合成。还报道了化合物（±）-13，（±）-16，（-）- 20和（±）-28的晶体结构。