| 1443544-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1443544-20-4
• 化学式: C₇₄H₉₁Cl₂N₉O₂₄
• 分子量: 1561.49
• InChiKey: ZXKJGBPNLVVABQ-XYXYUHPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  109.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  530.49
• 氢给体数：
  19.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₈₉H₁₀₁Cl₂N₉O₂₆ 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  去甲基万古霉素类似物的设计，合成及其对耐药细菌的抗菌活性

  摘要：

  通过使用基于结构的方法，合理设计和合成了五种新颖的N-取代的脱甲基万古霉素衍生物。评估了对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），耐庆大霉素的粪便肠球菌（GRE），耐甲氧西林的肺炎链球菌（MRS）和耐万古霉素的粪便肠球菌（VRE）的体外抗菌活性。发现其中一种化合物N-（6-苯基庚基）脱甲基万古霉素（12 a）比万古霉素和脱甲基万古霉素显示出更强的抗菌活性。化合物12 a还发现抗MRSA的效力比万古霉素高约18倍；但是，发现这两种化合物对MRS的疗效相似。此外，化合物12中的表现出有利的药物动力学轮廓具有5.11±0.52小时的半衰期，这比万古霉素（4.3±1.9 H）的长。这些结果表明12 a是用于进一步临床前评估的有希望的抗菌药物候选物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300011