tert-butyl <<4(S)-methyl-3(S)-<2-(2-amino-4-thiazolyl)-2(Z)-(methoxyimino)acetamido>-2-oxo-1-azetidinyl>thio>acetate | 102652-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl <<4(S)-methyl-3(S)-<2-(2-amino-4-thiazolyl)-2(Z)-(methoxyimino)acetamido>-2-oxo-1-azetidinyl>thio>acetate
• 英文别名: tert-butyl ({4(S)-methyl-3(S)-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2(Z)-(methoxyimino)acetamido]-2-oxo-1-azetidinyl}thio)acetate；tert-butyl 2-[(2S,3S)-3-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-2-methyl-4-oxoazetidin-1-yl]sulfanylacetate
• CAS: 102652-79-9
• 化学式: C₁₆H₂₃N₅O₅S₂
• 分子量: 429.521
• InChiKey: XJXPDSAIIVLGMS-ROLSHBIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  136.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl <<4(S)-methyl-3(S)-<2-(2-amino-4-thiazolyl)-2(Z)-(methoxyimino)acetamido>-2-oxo-1-azetidinyl>thio>acetate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以97%的产率得到<<4(S)-methyl-3(S)-<2-(2-amino-4-thiazolyl)-2(Z)-(methoxyimino)acetamido>-2-oxo-1-azetidinyl>thio>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of substituted [[3(S)-(acylamino)-2-oxo-1-azetidinyl]thio]acetic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a010
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸叔丁酯 在 吡啶 、 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 tert-butyl <<4(S)-methyl-3(S)-<2-(2-amino-4-thiazolyl)-2(Z)-(methoxyimino)acetamido>-2-oxo-1-azetidinyl>thio>acetate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of substituted [[3(S)-(acylamino)-2-oxo-1-azetidinyl]thio]acetic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a010

文献信息

• WOULFE S. R.; MILLER M. J., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 16, 3133-3139
  作者：WOULFE S. R.、 MILLER M. J.

  DOI：——

  日期：——