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2-(2'-Aminomethyl-biphenyl-2-yl)-N-((R)-1-hydrazinocarbonyl-ethyl)-acetamide
2-(2'-Aminomethyl-biphenyl-2-yl)-N-((R)-1-hydrazinocarbonyl-ethyl)-acetamide | 125090-33-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2'-Aminomethyl-biphenyl-2-yl)-N-((R)-1-hydrazinocarbonyl-ethyl)-acetamide
英文别名
——
CAS
125090-33-7;125090-35-9
化学式
C
18
H
22
N
4
O
2
mdl
——
分子量
326.398
InChiKey
CQLNHVJFXVIZBT-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.85
重原子数:
24.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
110.24
氢给体数:
4.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-phthalimidomethyl-2'-carboxymethylbiphenyl-AlaOMe
125090-32-6
C
27
H
24
N
2
O
5
456.498
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2'-Aminomethyl-biphenyl-2-yl)-N-((R)-1-hydrazinocarbonyl-ethyl)-acetamide
在
N-甲基吗啉
、
盐酸
、 sodium nitrite 作用下, 生成 Cyclo(-2-aminomethyl-2'-carboxymethylbiphenyl-Ala-)2
参考文献:
名称:
含有两个联苯和两个丙氨酸亚基的大环,在溶液中合成和构象
摘要:
提出了大环环(--Ala)2的合成和溶液构象。该化合物在环中含有两个丙氨酸和两个新的假氨基酸2-氨基甲基-2'-羧甲基联苯分子。由苯二酸酐经三步得到邻苯二甲酰亚胺保护的衍生物。该化合物与H-AlaOCH 3偶联,所得的“二肽”在叠氮化物偶联至(20%)的条件下二聚。大周期以三种非对映形式存在,和。可以通过HPLC分离。联苯基具有R,S构型的形式具有C 1对称性()。一维和二维1 H-NMR数据支持联苯基团以正交排列取向的结构。一个丙氨酸是赤道的C 7构象,另一个丙氨酸是一条延伸的肽链的一部分。的形式和以C 2,对称性可能存在在溶液中平衡的结构。NMR数据可以用β-折叠构象以及包含γ-环的弯曲结构来解释。
DOI:
10.1016/0040-4020(89)80135-8
作为产物:
描述:
联苯酸酐
在
N-甲基吗啉
、 sodium tetrahydroborate 、
氯化亚砜
、
propylphosphonic anhydride
、
一水合肼
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
苯
为溶剂, 反应 68.0h, 生成
2-(2'-Aminomethyl-biphenyl-2-yl)-N-((R)-1-hydrazinocarbonyl-ethyl)-acetamide
参考文献:
名称:
含有两个联苯和两个丙氨酸亚基的大环,在溶液中合成和构象
摘要:
提出了大环环(--Ala)2的合成和溶液构象。该化合物在环中含有两个丙氨酸和两个新的假氨基酸2-氨基甲基-2'-羧甲基联苯分子。由苯二酸酐经三步得到邻苯二甲酰亚胺保护的衍生物。该化合物与H-AlaOCH 3偶联,所得的“二肽”在叠氮化物偶联至(20%)的条件下二聚。大周期以三种非对映形式存在,和。可以通过HPLC分离。联苯基具有R,S构型的形式具有C 1对称性()。一维和二维1 H-NMR数据支持联苯基团以正交排列取向的结构。一个丙氨酸是赤道的C 7构象,另一个丙氨酸是一条延伸的肽链的一部分。的形式和以C 2,对称性可能存在在溶液中平衡的结构。NMR数据可以用β-折叠构象以及包含γ-环的弯曲结构来解释。
DOI:
10.1016/0040-4020(89)80135-8
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