[(1R,4S,4aR,5R,6S,7S,8R,8aR)-5,6,7,8-tetrakis(phenylmethoxy)-4-(phenylmethoxymethyl)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl] acetate | 1415140-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1R,4S,4aR,5R,6S,7S,8R,8aR)-5,6,7,8-tetrakis(phenylmethoxy)-4-(phenylmethoxymethyl)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl] acetate
• CAS: 1415140-28-1
• 化学式: C₄₈H₅₀O₇
• 分子量: 738.921
• InChiKey: HILIGRGODMKFBE-SZTNOFRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,4S,4aR,5R,6S,7S,8R,8aR)-5,6,7,8-tetrakis(phenylmethoxy)-4-(phenylmethoxymethyl)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl] acetate 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以65%的产率得到[(1S,2S,3S,4S,4aR,5R,6S,7S,8R,8aS)-2,3-dihydroxy-5,6,7,8-tetrakis(phenylmethoxy)-4-(phenylmethoxymethyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  由糖烯丙基锡合成高氧十氢化萘：获得硫和磷衍生物

  摘要：

  将糖烯丙基锡衍生物（具有d-葡萄糖构型）转化为d-二甲苯基-二烯醛，然后转化为数个双环的高度氧化化合物。所提出的方法允许方便地合成包含除氧以外的杂原子的此类衍生物。为了评估它们作为糖苷酶抑制剂的活性，进行了使用AutoDock 4.2和AutoDock Vina的分子对接研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.09.015