5-methyl-4-(3-propyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-thiophenecarboxylate | 1239576-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-methyl-4-(3-propyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-thiophenecarboxylate
• 英文别名: 5-methyl-4-(5-propyl-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 1239576-78-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 250.321
• InChiKey: NGLYOZJJCURQNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4-(3-propyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-thiophenecarboxylate 、 (S)-2-(2-amino-3-(3,4difluorophenyl)propyl)isoindoline-1,3-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到N-{(1S)-2-(3,4-difluorophenyl)-1-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]ethyl}-5-methyl-4-(3-propyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT

  摘要：

  发明了新颖的杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  WO2010093885A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-methyl-4-(3-propyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-thiophenecarboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到5-methyl-4-(3-propyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT

  摘要：

  发明了新颖的杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  WO2010093885A1