3-溴-4-氯吡啶盐酸盐 | 181256-18-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-4-氯吡啶盐酸盐
• 中文别名: 吡啶,3-溴-4-氯-,盐酸盐
• 英文名称: 3-bromo-4-chlorpyridine hydrochloride
• 英文别名: 3-bromo-4-chloropyridine hydrochloride；3-bromo-4-chloropyridine;hydrochloride
• CAS: 181256-18-8
• 化学式: C₅H₃BrClN*ClH
• mdl: MFCD08448229
• 分子量: 228.903
• InChiKey: ZDKWUBNGKYIHMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-氯吡啶盐酸盐 在 potassium thioacetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-bromopyridine-4-thiol
  参考文献：
  名称：

  Miyaura硼化方法对verinurad的新戊酸钾可显着提高速率

  摘要：

  我们在本文中描述了在宫浦硼化中使用新戊酸钾作为碱的显着的增速作用。Verinurad的生产路线目前采用Suzuki-Miyaura交叉偶联，需要低温条件才能生成硼酸偶联伴侣。该工艺具有可制造性的挑战，包括与低温操作有关的挑战，因此，描述了替代的宫浦硼化方法。高通量筛选用于研究各种羧酸盐碱及其相应的抗衡离子对反应性的影响。我们的结果突出了新戊酸钾产生了异常的速率加速。据我们所知，该碱先前尚未报道过可用于宫浦硼酸化反应。还报道了二乙醇胺酯交换是一种简便而稳健的硼酸酯分离方案。该二乙醇胺硼酸酯在下游交叉偶联化学中的成功应用证明了这种新途径在verinurad商业生产中的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151589

文献信息

• Aurora kinase modulators and method of use
  申请人：Cee J. Victor

  公开号：US20070185111A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1 , A 2 , C 1 , C 2 , D, L 1 , L 2 , Z and R 1 - are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating various protein kinase receptor enzymes and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of such kinases. For example, the compounds are capable of modulating Aurora kinase thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1、A2、C1、C2、D、L1、L2、Z和R1-在此定义，并且具有调节各种蛋白激酶受体酶的能力，从而影响与这些激酶活动相关的各种疾病状态和病况。例如，这些化合物能够调节枢纽激酶，从而影响细胞周期和细胞增殖过程，用于治疗癌症和癌症相关疾病。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物，以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。
• Process Development, Manufacture, and Understanding of the Atropisomerism and Polymorphism of Verinurad
  作者：Oliver T. Ring、Barry R. Hayter、Thomas O. Ronson、Lauren R. Agnew、Ian W. Ashworth、Janette Cherryman、Malcolm A. Y. Gall、Peter R. Hamilton、Phillip A. Inglesby、Martin F. Jones、Alex L. Lamacraft、Adam J. Leahy、David McKinney、Lucie Miller-Potucka、Lyn Powell、Okky D. Putra、Andrew J. Robbins、Simone Tomasi、Rosemary A. Wordsworth

  DOI：10.1021/acs.oprd.1c00284

  日期：2022.3.18

  The manufacturing route toward verinurad, an amphoteric, class II atropisomer that readily forms solvates, has proven to be highly complex. This previously required the isolation of intermediates with challenging physical properties and the application of cryogenic processes. New processes were designed and optimized, enabling the manufacture of 113 kg of verinurad in its desired polymorphic form.

  Verinurad 是一种容易形成溶剂化物的两性 II 类阻转异构体，其制造路线已被证明非常复杂。这以前需要分离具有挑战性物理特性的中间体和低温工艺的应用。设计和优化了新工艺，能够以所需的多晶型生产 113 公斤的 verinurad。采用了涉及合成、高通量实验、分析化学、结晶科学、计算机建模和工程的跨学科方法。对映异构体富集的 verinurad 盐的动力学测量证实消旋化发生在清除时间范围内，从而减轻了与 verinurad 中固有的轴向手性相关的安全问题。
• Aurora Kinase Modulators and Method of Use
  申请人：CEE Victor J.

  公开号：US20110263530A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1 , A 2 , C 1 , C 2 , D, L 1 , L 2 , Z and R 3 , R 4 , R 6 , R 7 and R 8 are defined herein, which are capable of modulating Aurora kinase protein activity, thereby influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinase proteins. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, processes of preparing compounds of the invention, synthetic intermediates and methods of treatment of conditions related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中定义了A1、A2、C1、C2、D、L1、L2、Z和R3、R4、R6、R7和R8，这些化合物能够调节极化激酶蛋白活性，从而影响与极化激酶蛋白活性相关的各种疾病状态和情况。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖的过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。本发明还包括制备本发明化合物的药物组合物、合成中间体和治疗与极化激酶活性相关疾病的方法。
• AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20140066430A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1 , A 2 , C 1 , C 2 , D, L 1 , L 2 , Z and R 3 , R 4 , R 6 , R 7 and R 8 are defined herein, which are capable of modulating Aurora kinase protein activity, thereby influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinase proteins. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, processes of preparing compounds of the invention, synthetic intermediates and methods of treatment of conditions related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1，A2，C1，C2，D，L1，L2，Z和R3，R4，R6，R7和R8在此定义，这些化合物能够调节极化激酶蛋白活性，从而影响与极化激酶蛋白活动相关的各种疾病状态和病情。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和癌症相关疾病。本发明还包括制备本发明化合物的药物组合物、合成中间体和治疗与极化激酶活性相关疾病的方法。
• US7560551B2
  申请人：——

  公开号：US7560551B2

  公开（公告）日：2009-07-14