4-amino-5-[2-(4-chlorophenoxymethylbenzimidazole)-1-methylene]-3-mercapto-1,2,4-triazole | 1257231-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-amino-5-[2-(4-chlorophenoxymethylbenzimidazole)-1-methylene]-3-mercapto-1,2,4-triazole
• CAS: 1257231-31-4
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₆OS
• 分子量: 386.865
• InChiKey: LUDOSVHADGMFTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间氟苯甲酸 、 4-amino-5-[2-(4-chlorophenoxymethylbenzimidazole)-1-methylene]-3-mercapto-1,2,4-triazole 在 三氯氧磷 作用下， 反应 7.0h， 以41.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列3,6-二取代的1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二唑的合成及生物活性

  摘要：

  通过4-氨基-5- [2-（4-氯苯氧基甲基苯并咪唑）的缩合反应，合成了一系列新的3,6-二取代的1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二唑。 ）-1-亚甲基] -3-巯基-1,2,4-三唑与三氯氧化磷存在下的各种（未）取代的芳族酸。研究了这些化合物对大肠杆菌蛋氨酸氨基肽酶（Ec MetAP1）的抑制活性。一些测试的化合物显示出显着的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2009.11.008
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chlorophenoxymethyl)-1H-benzimidazole acetate 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-amino-5-[2-(4-chlorophenoxymethylbenzimidazole)-1-methylene]-3-mercapto-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  一系列3,6-二取代的1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二唑的合成及生物活性

  摘要：

  通过4-氨基-5- [2-（4-氯苯氧基甲基苯并咪唑）的缩合反应，合成了一系列新的3,6-二取代的1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二唑。 ）-1-亚甲基] -3-巯基-1,2,4-三唑与三氯氧化磷存在下的各种（未）取代的芳族酸。研究了这些化合物对大肠杆菌蛋氨酸氨基肽酶（Ec MetAP1）的抑制活性。一些测试的化合物显示出显着的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2009.11.008