3-furylzinc chloride | 81745-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 3-furylzinc chloride
• CAS: 81745-85-9
• 化学式: C₄H₃ClOZn
• 分子量: 167.91
• InChiKey: ORRZFGXBGPQSKT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 3-furylzinc chloride 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到3-苯基呋喃
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF BIARYLS VIA PALLADIUM-CATALYZED CROSS-COUPLING: 2-METHYL-4'-NITROBIPHENYL

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.066.0067
• 作为试剂：
  描述：

  1-bromo-1-octyne 在 四(三苯基膦)钯 、 3-furylzinc chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到3-(oct-1-yn-1-yl)furan
  参考文献：
  名称：

  Negishi, Ei-ichi; Luo, Fen-Tair; Frisbee, Roger, Heterocycles, 1982, vol. 18, p. 117 - 122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselectivity of photochemical annulations of chromium carbene complexes
  作者：Craig A. Merlic、W.Michael Roberts

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60130-2

  日期：1993.11

  The regioselectivity of photochemical benzannulation reactions of chromium biarylcarbene complexes is reported. Excellent selectivity is observed in furyl- and naphthyl-substituted substrates. Interesting ortho verses para selectivity is found in meta substituted (biphenyl)carbene substrates.

  报道了联苯铬铬配合物的光化学苯环化反应的区域选择性。在呋喃基和萘基取代的底物中观察到极好的选择性。在间位取代的（联苯）碳烯底物中发现了有趣的邻位对位选择性。
• Decarboxylative alkenylation
  作者：Jacob T. Edwards、Rohan R. Merchant、Kyle S. McClymont、Kyle W. Knouse、Tian Qin、Lara R. Malins、Benjamin Vokits、Scott A. Shaw、Deng-Hui Bao、Fu-Liang Wei、Ting Zhou、Martin D. Eastgate、Phil S. Baran

  DOI：10.1038/nature22307

  日期：2017.5

  or geometry from one of the most ubiquitous and variegated building blocks of chemistry: alkyl carboxylic acids. The activating principles used in amide-bond synthesis can therefore be used, with nickel- or iron-based catalysis, to extract carbon dioxide from a carboxylic acid and economically replace it with an organozinc-derived olefin on a molar scale. We prepare more than 60 olefins across a range

  烯烃化学通过周环反应、聚合、氧化或还原，在有机物的操作中具有重要作用。尽管它很重要，烯烃合成仍然主要依赖于三十多年前引入的化学，复分解是最近添加的。在这里，我们描述了一种从最普遍和最多样化的化学构建块之一：烷基羧酸中获取具有任何取代模式或几何结构的烯烃的简单方法。因此，酰胺键合成中使用的活化原理可与镍基或铁基催化一起用于从羧酸中提取二氧化碳，并以摩尔规模用有机锌衍生的烯烃经济地替代它。我们在一系列底物类别中制备了 60 多种烯烃，