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3-溴-4-氰基苯甲酸 | 58123-69-6

中文名称
3-溴-4-氰基苯甲酸
中文别名
——
英文名称
3-bromo-4-cyanobenzoic acid
英文别名
——
3-溴-4-氰基苯甲酸化学式
CAS
58123-69-6
化学式
C8H4BrNO2
mdl
——
分子量
226.029
InChiKey
WAFUFPLTXVDCNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:d10e98cc808b662f0950027b1aa5a9b3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴-4-氰基苯甲酸咪唑正丁基锂硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 四氢呋喃正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-cyanobenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    通过锂-溴化物交换合成带有醛、频哪醇硼烷或羧酸基序的苯甲醇结构单元
    摘要:
    一系列有用的二取代苯甲醇结构单元已经在溴化锂交换中以数克的量合成,以高产率得到醛、羧酸和频哪醇硼烷。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1340069
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-4-氰基苯甲酸乙酯 在 LiOH 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 3-溴-4-氰基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors
    摘要:
    式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,抑制法尼基转移酶。公开了制备这些化合物的方法,含有这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物进行治疗的方法。
    公开号:
    US20020019527A1
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文献信息

  • Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives
    申请人:Huang Kenneth He
    公开号:US20080119457A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein A, Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 31 , and R 41 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.
    公开了公式I的化合物和药用盐,其中A、Q1、Q2、Q3、R31和R41如本文所定义。公式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病况方面具有用途,如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还公开了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病况的方法。
  • Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020019527A1
    公开(公告)日:2002-02-14
    Compounds of formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit farnesyltransferase. Methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds are disclosed.
    式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,抑制法尼基转移酶。公开了制备这些化合物的方法,含有这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物进行治疗的方法。
  • Light and oxygen-enabled sodium trifluoromethanesulfinate-mediated selective oxidation of C–H bonds
    作者:Xianjin Zhu、Yong Liu、Can Liu、Haijun Yang、Hua Fu
    DOI:10.1039/d0gc00383b
    日期:——
    aromatic ketones and carboxylic acids to be easily prepared in high-to-excellent yields using readily available alkyl arenes, methyl arenes and aldehydes as materials. The mechanistic investigations showed that the treatment of inexpensive and readily available sodium trifluoromethanesulfinate with oxygen under irradiation of light could in situ form a pentacoordinate sulfide intermediate as an efficient
    可见光诱导的有机反应是有机化学中重要的化学转化,其效率在很大程度上取决于合适的光催化剂。但是,常用的光催化剂是贵重的过渡金属配合物和精细的有机染料,由于成本高而阻碍了大规模生产。在这里,我们首次报道了一种新的策略:光和氧使能的三氟甲亚磺酸钠介导的C–H键的选择性氧化,使高附加值的芳族酮和羧酸易于在高-使用现成的烷基芳烃,甲基芳烃和醛作为原料,收率极高。机理研究表明,在光的照射下用氧气处理廉价且容易获得的三氟甲烷亚磺酸钠可以原位形成五配位硫化物中间体,作为有效的光敏剂。该方法代表了一种高效,经济和环境友好的策略,并且光和氧气使能的三氟甲烷亚磺酸钠光催化体系代表了光化学领域的突破。
  • [EN] TROPANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TROPANE
    申请人:EXELIXIS INC
    公开号:WO2009055077A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    A compound according to Formula I or II: (I) or (II) wherein R1, R1b, R2, L1, and L2 and L2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    根据公式I或II的化合物:(I)或(II),其中R1、R1b、R2、L1和L2以及L2b的定义如规范中所述,以及其药物组合物和使用方法。
  • SULFIDE ALKYL COMPOUNDS FOR HBV TREATMENT
    申请人:NOVIRA THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20160151375A1
    公开(公告)日:2016-06-02
    The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.
    本发明涉及一种抑制、抑制或预防HBV感染的方法,包括向需要的个体施用本发明中至少一种化合物的治疗有效量。
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