ethyl 3-amino-3-phosphonobutyrate | 102394-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-3-phosphonobutyrate
• 英文别名: (2-amino-4-ethoxy-4-oxobutan-2-yl)phosphonic acid
• CAS: 102394-10-5
• 化学式: C₆H₁₄NO₅P
• 分子量: 211.155
• InChiKey: PTYBYZBBTRIKAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-3-phosphonobutyrate 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 120.0h， 以96.5%的产率得到3-amino-3-phosphonobutyramide
  参考文献：
  名称：

  New phosphonic analogs of aspartic and glutamic acid by aminoalkylation of trivalent phosphorus chlorides with ethyl acetyloacetate or ethyl levulinate and benzyl carbamate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00814338

文献信息

• ESTERIFICATION OF PHOSPHONIC AND PHOSPHINIC ACID ANALOGUES OF GLUTAMIC AND ASPARTIC ACIDS WITH ETHYL ORTHOFORMATE-SCOPE AND LIMITATIONS OF THE METHOD
  作者：Ewa Żymańczyk-Duda、Barbara Lejczak、Paweł Kafarski

  DOI：10.1080/10426509608046348

  日期：1996.5.1

  Abstract Reaction of C-ethyl esters of phosphonic- and phosphinic acid analogues of glutamic and aspartic acids with ethyl orthoformate provides the mixtures of N-formylamino- and N-ethoxymethyleneimino-derivatives with nearly quantitative yields. Scope and limitations of this procedure were studied by means of GC/MS technique.

  摘要 谷氨酸和天冬氨酸的膦酸和次膦酸类似物的 C-乙酯与原甲酸乙酯的反应提供了 N-甲酰氨基和 N-乙氧基亚甲基亚氨基衍生物的混合物，收率几乎是定量的。该程序的范围和局限性通过 GC/MS 技术进行了研究。