(R)-N-[(1R,2S)-1-(4-bromophenyl)-2-ethenyl-2-ethyloctyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1007106-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-[(1R,2S)-1-(4-bromophenyl)-2-ethenyl-2-ethyloctyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1007106-19-5
• 化学式: C₂₂H₃₆BrNOS
• 分子量: 442.504
• InChiKey: KPMFIPMWVUFXAR-WDZJFXIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-[(1R,2S)-1-(4-bromophenyl)-2-ethenyl-2-ethyloctyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 C₁₈H₂₈BrN
  参考文献：
  名称：

  反合成范式的转变。

  摘要：

  在无环系统中形成对映异构体富集的全碳四元立体中心的最新技术依赖于通过不对称催化在每个化学步骤中形成单个碳-碳键。这些非凡的复杂方法在逻辑上被归类为最强大和创新的方法。在这篇概念文章中，我们提出了一种新的逆向合成范式，以解决这些挑战性问题的不同方式。这些新的合成途径可在一锅反应中在非环状系统中以非对映体和对映体形式纯净地形成三个新的碳-碳键，包括通过使用经典试剂和实验条件并通过常规方法形成全碳四元立体中心。起始材料。

  DOI：

  10.1002/chem.200800580
• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 (R)-N-(4-bromobenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 3-(iodomethylidene)nonane 在 叔丁基锂 、 copper(l) iodide 、 diethylzinc 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以81%的产率得到(R)-N-[(1R,2S)-1-(4-bromophenyl)-2-ethenyl-2-ethyloctyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  反合成范式的转变。

  摘要：

  在无环系统中形成对映异构体富集的全碳四元立体中心的最新技术依赖于通过不对称催化在每个化学步骤中形成单个碳-碳键。这些非凡的复杂方法在逻辑上被归类为最强大和创新的方法。在这篇概念文章中，我们提出了一种新的逆向合成范式，以解决这些挑战性问题的不同方式。这些新的合成途径可在一锅反应中在非环状系统中以非对映体和对映体形式纯净地形成三个新的碳-碳键，包括通过使用经典试剂和实验条件并通过常规方法形成全碳四元立体中心。起始材料。

  DOI：

  10.1002/chem.200800580

文献信息

• Diastereodivergent Synthesis of Enantiomerically Pure Homoallylic Amine Derivatives Containing Quaternary Carbon Stereocenters
  作者：Goren Kolodney、Genia Sklute、Sylvie Perrone、Paul Knochel、Ilan Marek

  DOI：10.1002/anie.200702981

  日期：2007.12.10