methyl 2-phenylacetyl-5-propyl-7-trimethylsilyl-hepta-6-ynoate | 226993-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-phenylacetyl-5-propyl-7-trimethylsilyl-hepta-6-ynoate
• 英文别名: methyl 2-benzoyl-5-(2-trimethylsilylethynyl)octanoate
• CAS: 226993-35-7
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃Si
• 分子量: 358.553
• InChiKey: RKVICKPHVVQNBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-phenylacetyl-5-propyl-7-trimethylsilyl-hepta-6-ynoate 在 potassium fluoride 、 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过序列烯/ Pauson-Khand反应的钴介导的角三喹烷的δ-取代的ε-炔属β-酮酸酯的环异构化

  摘要：

  充分描述了δ-取代的ε-炔属β-酮酸酯的制备。他们的钴介导的Conia-ene反应以高收率产生了各种官能化的亚甲基环戊烷，并适度控制了1,4非对映选择性。提出了涉及钴介导的烯和Pauson-Khand反应的序列，并允许构建角三喹烷骨架。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00172-6
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydride 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl 2-phenylacetyl-5-propyl-7-trimethylsilyl-hepta-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  通过序列烯/ Pauson-Khand反应的钴介导的角三喹烷的δ-取代的ε-炔属β-酮酸酯的环异构化

  摘要：

  充分描述了δ-取代的ε-炔属β-酮酸酯的制备。他们的钴介导的Conia-ene反应以高收率产生了各种官能化的亚甲基环戊烷，并适度控制了1,4非对映选择性。提出了涉及钴介导的烯和Pauson-Khand反应的序列，并允许构建角三喹烷骨架。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00172-6