(Z)-4-Hydroxy-3-methyl-2-((3S,4R)-2-oxo-3-phenylacetylamino-4-p-tolyldisulfanyl-azetidin-1-yl)-but-2-enoic acid benzhydryl ester | 76173-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (Z)-4-Hydroxy-3-methyl-2-((3S,4R)-2-oxo-3-phenylacetylamino-4-p-tolyldisulfanyl-azetidin-1-yl)-but-2-enoic acid benzhydryl ester
• CAS: 76173-01-8
• 化学式: C₃₆H₃₄N₂O₅S₂
• 分子量: 638.808
• InChiKey: HENXIOYPMMNUOA-MYPWREDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  95.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-Hydroxy-3-methyl-2-((3S,4R)-2-oxo-3-phenylacetylamino-4-p-tolyldisulfanyl-azetidin-1-yl)-but-2-enoic acid benzhydryl ester 在 mercury(II) trifluoroacetate 作用下， 以49%的产率得到benzhydryl (6R,7R)-3-methyl-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azetidinone antibiotics. 20. Synthesis of 7.beta.-amido-7.alpha.-methoxy-3-methyl-1-oxacephalosporin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a043
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-Methyl-4-oxo-2-((3S,4R)-2-oxo-3-phenylacetylamino-4-p-tolyldisulfanyl-azetidin-1-yl)-but-2-enoic acid benzhydryl ester 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 (Z)-4-Hydroxy-3-methyl-2-((3S,4R)-2-oxo-3-phenylacetylamino-4-p-tolyldisulfanyl-azetidin-1-yl)-but-2-enoic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Azetidinone antibiotics. 20. Synthesis of 7.beta.-amido-7.alpha.-methoxy-3-methyl-1-oxacephalosporin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a043