2-methyl-N-prop-2-ynyl-N-(2,4,6-trimethylphenyl)prop-2-enamide | 1242029-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-prop-2-ynyl-N-(2,4,6-trimethylphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 1242029-33-9
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: BNCMNVUPRJPXMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 2-methyl-N-prop-2-ynyl-N-(2,4,6-trimethylphenyl)prop-2-enamide 、 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氧气 作用下， 以 丙腈 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以57%的产率得到5-(cyanomethylidene)-3-methyl-2-oxo-1-(2,4,6-trimethylphenyl)piperidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  炔烃氰钯催化引发的催化二氰化5-外-和6-内-环化

  摘要：

  立体选择性dicyanative 5-外-和6-内-cyclization使用各种烯炔进行了研究。环化的模式由底物的结构严格控制。例如，N-烯丙基衍生物更喜欢5- exo-环化，而甲基丙烯酰胺则通过6-内环化转化为α-位带有四取代碳的内酰胺。这两个反应都包括syn在初始步骤中氰氰化成碳碳三键，然后依次环化，然后在一个操作中进行还原消除，即可构建高度官能化的氮杂环。还描述了合适的基材的范围和提出的机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900813
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trimethyl-N-(prop-2'-ynyl)aniline 、 甲基丙烯酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到2-methyl-N-prop-2-ynyl-N-(2,4,6-trimethylphenyl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  炔烃氰钯催化引发的催化二氰化5-外-和6-内-环化

  摘要：

  立体选择性dicyanative 5-外-和6-内-cyclization使用各种烯炔进行了研究。环化的模式由底物的结构严格控制。例如，N-烯丙基衍生物更喜欢5- exo-环化，而甲基丙烯酰胺则通过6-内环化转化为α-位带有四取代碳的内酰胺。这两个反应都包括syn在初始步骤中氰氰化成碳碳三键，然后依次环化，然后在一个操作中进行还原消除，即可构建高度官能化的氮杂环。还描述了合适的基材的范围和提出的机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900813

文献信息

• Catalytic Dicyanative 5-exo- and 6-endo-Cyclization Triggered by Cyanopalladation of Alkynes
  作者：Shigeru Arai、Yuka Koike、Atsushi Nishida

  DOI：10.1002/adsc.200900813

  日期：2010.3.22

  A stereoselective dicyanative 5‐exo‐ and 6‐endo‐cyclization using various enynes has been investigated. The mode of cyclization is critically controlled by the structure of the substrates. For example, N‐allyl derivatives prefer 5‐exo‐cyclization, while methacryloyl amides are transformed to the corresponding lactams with tetra‐substituted carbons at the alpha‐position via 6‐endo‐cyclization. Both

  立体选择性dicyanative 5-外-和6-内-cyclization使用各种烯炔进行了研究。环化的模式由底物的结构严格控制。例如，N-烯丙基衍生物更喜欢5- exo-环化，而甲基丙烯酰胺则通过6-内环化转化为α-位带有四取代碳的内酰胺。这两个反应都包括syn在初始步骤中氰氰化成碳碳三键，然后依次环化，然后在一个操作中进行还原消除，即可构建高度官能化的氮杂环。还描述了合适的基材的范围和提出的机理。