methyl 2-{isopropyl[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl]amino}-5-[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]thiophene-3-carboxylate | 859204-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl 2-{isopropyl[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl]amino}-5-[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]thiophene-3-carboxylate
• CAS: 859204-43-6
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₅S₂
• 分子量: 484.681
• InChiKey: SCCIEKQCQHVHNI-SAABIXHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  83.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-{isopropyl[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl]amino}-5-[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]thiophene-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-{Isopropyl[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl]amino}-5-[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted thiophenes

  摘要：

  这项发明涉及替代噻吩及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒剂，尤其是对丙型肝炎病毒的使用。

  公开号：

  US20070099929A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{isopropyl[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl]amino}-5-piperidin-4-ylthiophene-3-carboxylate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-{isopropyl[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl]amino}-5-[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted thiophenes

  摘要：

  这项发明涉及替代噻吩及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒剂，尤其是对丙型肝炎病毒的使用。

  公开号：

  US20070099929A1