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(RS)-2,3-Dihydroindole-1-carboxylic acid (piperidine-2-ylmethyl)amide | 380899-32-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(RS)-2,3-Dihydroindole-1-carboxylic acid (piperidine-2-ylmethyl)amide
英文别名
2,3-Dihydroindole-1-carboxylic acid (piperidin-2-ylmethyl) amide;N-(piperidin-2-ylmethyl)-2,3-dihydroindole-1-carboxamide
(RS)-2,3-Dihydroindole-1-carboxylic acid (piperidine-2-ylmethyl)amide化学式
CAS
380899-32-1
化学式
C15H21N3O
mdl
——
分子量
259.351
InChiKey
QPAPKNFELKFJPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

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文献信息

  • [EN] NEW COMPOUNDS III<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS III
    申请人:BIOVITRUM AB PUBL
    公开号:WO2009071677A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    The present invention relates to new compounds of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to processes for their preparation, and to the use of these compounds as leptin receptor modulator mimetics in the preparation of medicaments against conditions associated with weight gain, type 2 diabetes and dyslipidemias.
    本发明涉及式(I)的新化合物,包含这些化合物的药物组合物,它们的制备过程,以及这些化合物作为瘦素受体调节剂拟态物在制备用于治疗与体重增加、2型糖尿病和血脂异常相关的药物中的应用。
  • Piperdines for use as orexin receptor antagonists
    申请人:——
    公开号:US20030186964A1
    公开(公告)日:2003-10-02
    Compounds of formula (I) wherein Y represents a group (CH 2 ) n , wherein n represents 0, 1 or 2; R 1 is phenyl, naphthyl, a mono or bicyclic heteroaryl group containing up to 3 heteroatoms selected from N, O and S; or a group NR 3 R 4 wherein one of R 3 and R 4 is hydrogen or optionally substituted (C 1-4 )alkyl and the other is phenyl, naphthyl or a mono or bicyclic heteroaryl group containing up to 3 heteroatoms selected from N, O and S, or R 3 and R 4 together with the N atom to which they are attached form a 5 to 7-membered cyclic amine which has an optionally fused phenyl ring; any of which R 1 groups may be optionally substituted; R 2 represents phenyl or a 5- or 6-membered hereroaryl group containing up to 3 heteroatoms selected from N, O and S, wherein the phenyl or heteroaryl group is substituted by R 5 , and further optional substituents; or R 2 represents an optionally substituted bicyclic aromatic or bicyclic heteroaromatic group containing up to 3 heteroatoms selected from N, O and S; R 5 represents an optionally substituted (C 1-4 )alkoxy, halo, optionally substituted (C 1-6 )alkyl, optionally substituted phenyl, or an optionally substituted 5- or 6-membered heterocyclic ring containing up to 3 heteroatoms selected from N, O and S; or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    式(I)的化合物,其中Y代表(CH2)n的基团,其中n代表0、1或2;R1是苯基、基、含有最多3个来自N、O和S的杂原子的单环或双环杂芳基基团;或者是NR3R4的基团,其中R3和R4中的一个是氢或者可选取代的(C1-4)烷基,另一个是苯基、基或含有最多3个来自N、O和S的杂原子的单环或双环杂芳基基团,或者R3和R4与它们所连接的N原子一起形成一个5-7环的环状胺,该环状胺具有可选的融合苯基环;其中任何一个R1基团都可以是可选的取代基;R2代表苯基或含有最多3个来自N、O和S的杂原子的5-或6-环杂芳基基团,其中苯基或杂芳基基团被R5和其他可选的取代基取代;或者R2代表一个可选的取代的双环芳香基或双环杂芳基基团,其中含有最多3个来自N、O和S的杂原子;R5代表一个可选的取代的(C1-4)烷氧基、卤素、可选的取代的(C1-6)烷基、可选的取代的苯基或含有最多3个来自N、O和S的杂原子的5-或6-环杂环基,或其药学上可接受的盐。
  • New compounds III
    申请人:Boyd Joseph W.
    公开号:US20090176798A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    The present application relates to new compounds of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, and to the use of the compounds as leptin receptor modulator mimetics in the preparation of medicaments against conditions associated with weight gain, type 2 diabetes and dyslipidemias.
    本申请涉及公式(I)的新化合物,包括这些化合物的制药组合物,它们的制备过程,以及将这些化合物用作瘦素受体调节剂类似物,在制备用于治疗与体重增加、2型糖尿病和脂质代谢异常相关的疾病的药物中的用途。
  • NEW COMPOUNDS III
    申请人:AstraZeneca AB (Publ)
    公开号:EP2227461A1
    公开(公告)日:2010-09-15
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