4,4-diethyl-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[f]isochromene | 1498320-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4,4-diethyl-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[f]isochromene
• CAS: 1498320-76-5
• 化学式: C₁₈H₂₄O
• 分子量: 256.388
• InChiKey: GERITNNISDMOSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60 °C
• 沸点：
  362.5±41.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 、 2-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propan-1-ol 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到4,4-diethyl-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[f]isochromene
  参考文献：
  名称：

  碘催化的脂肪族和芳香族酮类化合物的环化反应

  摘要：

  研究了碘催化的均聚物醇和酮的Prins环化反应。该无金属方案不需要无水条件和惰性气氛。2-（3，4-二氢萘-1-基）丙-1-醇与六个脂族对称酮的反应以67-77％的收率得到所需产物。用四个脂族不对称酮进行环化，得到相应的吡喃，产率为66-76％。还用四种芳族酮以37-66％的收率完成了蛋白的环化反应。最终，成功实现了单萜异萜烯醇和丙酮的Prins环化。

  DOI：

  10.5935/0103-5053.20130178

文献信息

• Bromine and iodine–cucurbit[6]uril complexes: preparation and applications in synthetic organic chemistry
  作者：K. R. K. K. Reddy、T. S. Cavallini、G. J. F. Demets、L. F. Silva

  DOI：10.1039/c4nj00284a

  日期：——

  Iodine and bromine inclusion compounds were easily prepared by gas diffusion of the halogens using finely powdered CB[6]. A brown powder consisting of I2–CB[6]·4H2O and an orange one of (Br2)4–CB[6]·10H2O were employed in several different reactions. I2–CB[6] can be used in catalytic reactions giving yields comparable to those reported in the literature. Br2–CB[6] was effectively applied in electrophilic bromination of benzene and formation of bromohydrin. However, the radical substitution at cyclohexene could not be performed. Overall, based on these results, several applications can be envisioned for these complexes.

  碘和溴的包合化合物可以通过气体扩散法，使用细粉CB[6]轻松制备。我们使用了由I2–CB[6]·4H2O组成的棕色粉末和由(Br2)4–CB[6]·10H2O组成的橙色粉末进行多种不同的反应。I2–CB[6]可以用于催化反应，产率与文献中报告的相当。Br2–CB[6]在苯的亲电溴化和溴醇的形成中得到了有效应用。然而，在环己烯上的自由基取代反应无法进行。总的来说，基于这些结果，可以设想这些复合物的多种应用。