5-bromo-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-(2-thienyl)-pyrrole-2,4-dicarbaldehyde | 1207473-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-bromo-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-(2-thienyl)-pyrrole-2,4-dicarbaldehyde
• 英文别名: 1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-(2-thienyl)-5-bromopyrrole-2,4-dicarbaldehyde；5-bromo-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-thiophen-2-ylpyrrole-2,4-dicarbaldehyde
• CAS: 1207473-49-1
• 化学式: C₁₆H₈BrClFNO₂S
• 分子量: 412.666
• InChiKey: SIZLCFXMNXBWTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.67h， 以80%的产率得到5-bromo-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-(2-thienyl)-pyrrole-2,4-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of diformylated pyrroles by dehydroxylation of N-aryl-5-hydroxy-γ-lactam derivatives under Vilsmeier reaction conditions

  摘要：

  A simple and efficient methodology for the conversion of substituted trans-1,4-diaryl-5-hydroxypyrrolidin-2-ones to diformylated N-arylpyrroles by treatment with Vilsmeier-Haack reagent has been developed.

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1789-z

文献信息

• A novel access to bisformylated pyrroles via decarboxylation of N-aryl-γ-lactam-carboxylic acids under Vilsmeier reaction conditions
  作者：Gopa Barman、Jayanta K. Ray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.005

  日期：2010.1

  A simple methodology for the conversion of substituted N-aryl-gamma-lactam 2/3-carboxylic acids to substituted N-aryl-diformylated pyrroles has been developed. Several gamma-lactam 2/3-carboxylic acids were subjected to Vilsmeier reagent and substituted diformylated pyrroles are isolated in one-step process. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.