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6-O-methylnorcodeine N-phenylcarbamate
6-O-methylnorcodeine N-phenylcarbamate | 173677-21-9
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
吗啡烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-O-methylnorcodeine N-phenylcarbamate
英文别名
——
CAS
173677-21-9
化学式
C
25
H
25
NO
5
mdl
——
分子量
419.477
InChiKey
FZGGDKXTNLEFFE-SDSLYQAOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.72
重原子数:
31.0
可旋转键数:
3.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
57.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-O-甲基可待因
codeine-6-methyl ether
2859-16-7
C
19
H
23
NO
3
313.397
反应信息
作为反应物:
描述:
6-O-methylnorcodeine N-phenylcarbamate
在
一水合肼
、
溶剂黄146
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 194.0h, 生成 1-((1R)-tetrahydropapaverin-2-yl)-13-(6-O-methylnorcodein-17-yl)-10-oxa-11-oxotridecane
参考文献:
名称:
短效神经肌肉阻滞剂的方法:非对称双-四氢异喹啉鎓单酯和二酯。
摘要:
非对称双季二酯和二酯结合了(1R)-laudanosinium基团的效力增强特性与第二个不受阻碍的季铵部分相结合,已被研究为通过高效力神经肌肉阻滞促进短效行动的手段。与阿曲库铵相关的非对称二酯显示出高效力,在神经肌肉阻滞剂量下不受迷走神经阻滞的作用,且作用时间短。非对称单酯是短效的,但表现出不同程度的迷走神经阻滞。
DOI:
10.1021/jm950477z
作为产物:
描述:
氯甲酸苯酯
、
6-O-甲基可待因
在
potassium carbonate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 18.0h, 以94%的产率得到6-O-methylnorcodeine N-phenylcarbamate
参考文献:
名称:
短效神经肌肉阻滞剂的方法:非对称双-四氢异喹啉鎓单酯和二酯。
摘要:
非对称双季二酯和二酯结合了(1R)-laudanosinium基团的效力增强特性与第二个不受阻碍的季铵部分相结合,已被研究为通过高效力神经肌肉阻滞促进短效行动的手段。与阿曲库铵相关的非对称二酯显示出高效力,在神经肌肉阻滞剂量下不受迷走神经阻滞的作用,且作用时间短。非对称单酯是短效的,但表现出不同程度的迷走神经阻滞。
DOI:
10.1021/jm950477z
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