| 1608504-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 1608504-64-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃Si
• 分子量: 286.403
• InChiKey: NNLFOORIBBFXEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (1S,2R)-(-)-1-氨基-2-茚醇 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到(1S,2R)-1-((E)-(3-(dimethyl(phenyl)silyl)-2-hydroxy-5-methoxybenzylidene)amino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol
  参考文献：
  名称：

  在不对称 H 转移中筛选 hemisalen 配体库：减少水中的芳香酮

  摘要：

  实现了手性 hemisalen 配体 (30) 库。配体通过水杨醛衍生物与氨基醇（氨基-茚满醇或取代氨基-乙醇）缩合合成并表征。这些与钌 (II) 前体相关的配体通过甲酸钠在水中对芳香酮的不对称转移氢化 (ATH) 进行了测试。研究了配体上的不同取代基模式（不同位置的电子和阻碍效应）以及钌前体。在转化和手性诱导方面的最佳折衷导致复合物 [RuCl2(均三甲苯)]2 配位到 (1S,2R)-1-((E)-(3-(二甲基(苯基)甲硅烷基)-2-羟基) -5-甲氧基苯亚甲基)氨基)-2,3-二氢-1H-茚-2-醇(L25)。它在 30°C 下以 95% 的产率和 91% 的 ee 在 18 小时内还原苯乙酮。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2013.08.011
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-dibromo-4-methoxyphenoxy)dimethylphenylsilane 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在不对称 H 转移中筛选 hemisalen 配体库：减少水中的芳香酮

  摘要：

  实现了手性 hemisalen 配体 (30) 库。配体通过水杨醛衍生物与氨基醇（氨基-茚满醇或取代氨基-乙醇）缩合合成并表征。这些与钌 (II) 前体相关的配体通过甲酸钠在水中对芳香酮的不对称转移氢化 (ATH) 进行了测试。研究了配体上的不同取代基模式（不同位置的电子和阻碍效应）以及钌前体。在转化和手性诱导方面的最佳折衷导致复合物 [RuCl2(均三甲苯)]2 配位到 (1S,2R)-1-((E)-(3-(二甲基(苯基)甲硅烷基)-2-羟基) -5-甲氧基苯亚甲基)氨基)-2,3-二氢-1H-茚-2-醇(L25)。它在 30°C 下以 95% 的产率和 91% 的 ee 在 18 小时内还原苯乙酮。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2013.08.011