PhC(NtBu)₂GeN(SiMe₃)₂ | 1421098-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PhC(NtBu)₂GeN(SiMe₃)₂
• CAS: 1421098-85-2
• 化学式: C₂₁H₄₁GeN₃Si₂
• 分子量: 464.338
• InChiKey: WYPXYFIMMBGWMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PhC(NtBu)₂GeN(SiMe₃)₂ 、 copper(I) thiocyanate 以 甲苯 为溶剂， 以Ca.79%的产率得到[{PhC(NtBu)₂}Ge{N(SiMe₃)₂}]₂(CuNCS)
  参考文献：
  名称：

  NHSi/NHGe负载的卤化铜和拟卤化物配合物：合成与应用

  摘要：

  在此，我们展示了亚甲硅基和亚甲锗烷基的络合反应 [PhC(N t Bu) 2 EN(TMS) 2；E = Si ( A ) 和 Ge ( B )] 与几种铜 (I) 盐，并进一步利用它们 ( 1–6 ) 作为 CuAAC 反应中的有效催化剂。铜络合物（2和4–6）是通过 [PhC(N t Bu) 2 EN(TMS) 2 ] [E = Si ( A ) 或 Ge ( B )] 和 CuX (X = Br,我和 SCN）。2、4、5、6的分子结构_ _ _ _通过单晶 X 射线衍射研究建立。密度泛函理论研究表明，双金属 Cu 催化剂通过将反应物锚定在附近并减少偶极子和亲偶极体的前沿轨道之间的能隙来促进环加成反应。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00480
• 作为产物：
  描述：

  叠氮基三甲基硅烷 、 以 甲苯 为溶剂， 以49 %的产率得到PhC(NtBu)₂GeN(SiMe₃)₂
  参考文献：
  名称：

  从 Hypersilyl Germene 合成 Si(IV) 和 Ge(II) 取代的胺、腙和肼

  摘要：

  本研究研究了超甲硅烷基甲亚甲基 [PhC(N t Bu) 2 GeSi(SiMe 3 ) 3 ] ( 1 ) 与各种有机化合物（包括叠氮化物、重氮烷、1,2-二苯肼和三氟苯乙酮）的反应性。在这些反应中观察到的反应性是由硅和锗键之间插入有机片段驱动的。这导致了新型化合物的形成，包括具有来自第 14 族三种不同元素的三种不同取代基的胺。当与 Me 3 SiCHN 2反应时，我们观察到重氮烷片段以端部方式插入到 Ge–硅键。在与 1,2-二苯肼和三氟苯乙酮的反应中观察到类似的趋势，其中 N-N 和 C-O 片段插入到 Ge-Si 键中。通过多核核磁共振和单晶 X 射线衍射分析来表征新合成的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00318

文献信息

• N-Heterocyclic silylene/germylene ligands in Au(<scp>i</scp>) catalysis
  作者：Nasrina Parvin、Bijoyananda Mishra、Anjana George、Mahesh Neralkar、Jabed Hossain、Pattiyil Parameswaran、Srinivas Hotha、Shabana Khan

  DOI：10.1039/d0cc03156a

  日期：——

  Cationic Au(I) complexes (2, 5 and 8) supported by N-heterocyclic carbene, silylene and germylene ligands were prepared and their potential as catalysts in glycosidation chemistry has been evaluated. Insights into the mechanism are provided using DFT studies. Practical application of them as catalysts was achieved by the synthesis of the branched pentamannan core of the HIV-gp120 envelope under mild

  制备了由N-杂环卡宾，亚甲硅烷基和亚二甲苯基配体支撑的阳离子Au（I）配合物（2、5和8），并评估了它们在糖苷化学中作为催化剂的潜力。使用DFT研究提供了对该机制的见解。通过在温和条件下合成HIV-gp120包膜的支链五聚甘露聚糖核心，可以将它们实际用作催化剂。
• Oxidative Addition Versus Substitution Reactions of Group 14 Dialkylamino Metalylenes with Pentafluoropyridine
  作者：Prinson P. Samuel、Amit Pratap Singh、Sankaranarayana Pillai Sarish、Julia Matussek、Ina Objartel、Herbert W. Roesky、Dietmar Stalke

  DOI：10.1021/ic302344a

  日期：2013.2.4

  germanium is the first report of this kind. The Sn(II) fluoride obtained has an elongated Sn–F bond length and can be used as a good fluorinating agent. The compounds were characterized by multinuclear NMR spectroscopy, mass spectrometry, elemental analysis, and X-ray structural analysis. Single crystal X-ray structural analysis of the tin fluoride shows an asymmetric dimer with weak interactions.

  合成了苯甲酰胺酸盐配体支持的+2氧化态的第14组元素（Si，Ge，Sn）的二烷基氨基化合物，并用五氟吡啶处理。观察到两种不同的反应模式，这取决于金属原子和金属上取代基的碱性。五氟吡啶在Si（II）和Ge（II）原子上进行氧化加成反应，而在NMe 2的Sn（II）原子上进行取代基团由对氟的五氟吡啶发生。单独的锗对激活C-F键是第一个此类报道。所获得的Sn（II）氟化物具有延长的Sn-F键长度，可以用作良好的氟化剂。化合物通过多核NMR光谱，质谱，元素分析和X射线结构分析进行表征。氟化锡的单晶X射线结构分析显示出具有弱相互作用的不对称二聚体。
• The diverse reactivity of NOBF₄ towards silylene, disilene, germylene and stannylene
  作者：Nasrina Parvin、Nilanjana Sen、Puthan Veetil Muhasina、Srinu Tothadi、Pattiyil Parameswaran、Shabana Khan

  DOI：10.1039/d1cc01034d

  日期：——

  The reactivity of NOBF4 towards silylene, disilene, germylene, stannylenes has been described. Smooth syntheses of compounds of composition [PhC(NtBu)2E(= O → BF3)N(SiMe3)2, E = Si (3) and Ge (4)] were accomplished from the corresponding tetrylenes. An unusual heterocycle (10) featuring B, Sn, N, P, and O atoms was obtained from the reaction with a stannylene, while a 1,2-vicinal anti addition of fluoride

  已经描述了NOBF 4对亚甲硅基，二甲苯，二亚甲基，亚锡烷基的反应性。由相应的四甲苯可顺利合成组成为[PhC（N t Bu）2 E（= O→BF 3）N（SiMe 3）2，E = Si（3）和Ge（4）]的化合物。与亚苯乙烯的反应获得了具有B，Sn，N，P和O原子的不寻常杂环（10），而与二烯（12）则观察到1,2-邻位氟化物的反加成。
• Amidinato Germylene‐Zinc Complexes: Synthesis, Bonding, and Reactivity
  作者：Sandeep Yadav、Rohit Kumar、K. Vipin Raj、Prashant Yadav、Kumar Vanka、Sakya S. Sen

  DOI：10.1002/asia.202000807

  日期：2020.10

  compounds as ligands in transition metal complexes, there is a modicum of precedence for the germylene zinc complexes. In this work, the synthesis and characterization of new germylene zinc complexes [PhC(NtBu)2GeN(SiMe3)2}→ZnX2]2 (X= Br (2) and I (3)) supported by (benz)‐amidinato germylene ligands are reported. The solid‐state structures of 2 and 3 have been validated by single‐crystal X‐ray diffraction

  尽管作为过渡金属配合物中配体的亚二甲苯基化合物的爆炸性增长，但亚二甲苯基锌配合物的优先级却很高。在这项工作中，新型的亚甲基锌配合物[PhC（N t Bu）2 Ge N（SiMe 3）2 }→ZnX 2 ] 2（X = Br（2）和I（3））的合成与表征。（benz）-amidinato ylene烯配体的报道。2和3的固态结构单晶X射线衍射研究已经证实了该化合物的二聚体性质，Ge和Zn中心周围的四面体几何形状失真。DFT计算表明，2和3中的Ge-Zn键本质上是定性的。2与元素硫的反应产生了第一个在结构上表征的，由马赛恩酮稳定的ZnBr 2配合物PhC（N t Bu）2 Ge（= S）N（SiMe 3）2 }→ZnBr 2（5）。因此，Ge = S in 5由于硫孤电子对ZnBr 2的配位，因此在Ge–S单键和Ge = S双键长度之间。
• Reactivity of an amidinato silylene and germylene toward germanium(<scp>ii</scp>), tin(<scp>ii</scp>) and lead(<scp>ii</scp>) halides
  作者：Yu-Liang Shan、Bi-Xiang Leong、Hong-Wei Xi、Rakesh Ganguly、Yongxin Li、Kok Hwa Lim、Cheuk-Wai So

  DOI：10.1039/c7dt00051k

  日期：——

  element(II) halides is described. The reaction of the amidinato silicon(II) amide [LSiN(SiMe3)2] (1, L = PhC(NtBu)2) with SnCl2 and PbBr2 afforded the amidinato silylene–dichlorostannylene and –dibromoplumbylene adducts [L(Me3Si)2N}SiEX2] (E = Sn, X = Cl (2); E = Pb, X = Br (3)), respectively, in which there is a lone pair of electrons on the Sn(II) and Pb(II) atoms. X-ray crystallography, NMR spectroscopy

  描述了酰胺基亚甲硅烷基和亚甲基对第14族元素（II）卤化物的配位化学。mid酰胺硅（II）酰胺[LSiN（SiMe 3）2 ]（1，L = PhC（N t Bu）2）与SnCl 2和PbBr 2的反应，得到to酰胺-硅二氯锡亚烷基和-二溴br苯加合物[L （Me 3 Si）2 N} SiEX 2 ]（E = Sn，X = Cl（2）; E = Pb，X = Br（3）），其中在Sn（II）和Pb（II）原子。X射线晶体学，NMR光谱学和理论研究表明，Si（II）-E（II）键是供体-受体相互作用。在the基亚甲基-亚二甲基-二氯锗烯和-二氯锡亚烷基加合物[L （Me 3 Si）2 N} GeECl 2 ]（E = Ge（5），Sn（6））中发现了类似的电子结构， Ge基锗锗（II）酰胺[LGeN（SiMe 3）2 ]（4）分别具有GECl 2 ·二恶烷和SnCl 2。