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N-allyl-N-benzyl-2,2-difluoro-4-phenyl-3-butynamide | 1018332-78-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-allyl-N-benzyl-2,2-difluoro-4-phenyl-3-butynamide
英文别名
——
N-allyl-N-benzyl-2,2-difluoro-4-phenyl-3-butynamide化学式
CAS
1018332-78-9
化学式
C20H17F2NO
mdl
——
分子量
325.358
InChiKey
HODMIDWSKWLXOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.89
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-allyl-N-benzyl-2,2-difluoro-4-phenyl-3-butynamideHoveyda-Grubbs catalyst second generation 乙烯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以69%的产率得到1-benzyl-3,3-difluoro-4-(1-phenylvinyl)-3,6-dihydro-1H-pyridin-2-one
    参考文献:
    名称:
    简便地制备2,2-二氟高炔丙基羰基衍生物。在4,4-二氟异喹啉酮同源物的合成中的应用
    摘要:
    使用取代基的二氟炔丙基溴化物与烷基氯甲酸酯的镁促进的Barbier反应,可实现2,2-二氟氟炔丙基酯的可扩展合成。这些2,2-二氟高炔丙基酯是通过使用AlMe 3进行氨解以及通过相应的Weinreb酰胺与Grignard试剂反应的酮合成高炔丙基酰胺的有效前体。使用二氟化的1,7-烯炔羰基化合物进行的闭环置换提供了六元二烯产物,将其用作狄尔斯-阿尔德反应的底物,得到4,4-二氟异喹啉-3-酮。炔烃与氟化的1,7-二炔酰胺的[2 + 2 + 2]环加成反应得到4,4-二氟-1,4-二氢-3(2 H)-异喹啉酮衍生物具有区域选择性。
    DOI:
    10.1021/jo7025965
  • 作为产物:
    描述:
    N-烯丙基苄胺methyl 2,2-difluoro-4-phenyl-3-butynoate三甲基铝 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以90%的产率得到N-allyl-N-benzyl-2,2-difluoro-4-phenyl-3-butynamide
    参考文献:
    名称:
    简便地制备2,2-二氟高炔丙基羰基衍生物。在4,4-二氟异喹啉酮同源物的合成中的应用
    摘要:
    使用取代基的二氟炔丙基溴化物与烷基氯甲酸酯的镁促进的Barbier反应,可实现2,2-二氟氟炔丙基酯的可扩展合成。这些2,2-二氟高炔丙基酯是通过使用AlMe 3进行氨解以及通过相应的Weinreb酰胺与Grignard试剂反应的酮合成高炔丙基酰胺的有效前体。使用二氟化的1,7-烯炔羰基化合物进行的闭环置换提供了六元二烯产物,将其用作狄尔斯-阿尔德反应的底物,得到4,4-二氟异喹啉-3-酮。炔烃与氟化的1,7-二炔酰胺的[2 + 2 + 2]环加成反应得到4,4-二氟-1,4-二氢-3(2 H)-异喹啉酮衍生物具有区域选择性。
    DOI:
    10.1021/jo7025965
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文献信息

  • Synthesis of fluorinated δ-lactams via cycloisomerization of <i>gem</i>-difluoropropargyl amides
    作者:Satoru Arimitsu、Gerald B Hammond
    DOI:10.3762/bjoc.6.48
    日期:——

    gem-Difluoro-1,7-enyne amides are suitable building blocks for the synthesis of difluorodihydropyridinones via a ring-closing metathesis reaction, and of 4,4-difluoro-3-oxoisoquinolines through a ring-closing metathesis–enyne metathesis tandem reaction. These products, in turn, undergo a Diels–Alder reaction to yield heterotricyclic systems in moderate to good yields.

    -Difluoro-1,7-烯胺是通过环闭合重要反应合成二二氢吡啶酮的适用构建块,以及通过环闭合烯烃重要反应合成4,4-二-3-氧代异喹啉的适用构建块。这些产物反过来通过Diels–Alder反应形成中等至良好的产率的杂三环系统。
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