3-溴-4-甲氧基苯甲酰胺 | 200956-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-4-甲氧基苯甲酰胺
• 中文别名: 3-溴-4-甲氧基-苯甲酰胺
• 英文名称: 3-bromo-4-methoxybenzamide
• CAS: 200956-55-4
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• mdl: MFCD11643536
• 分子量: 230.061
• InChiKey: TYWVUCRHAURJMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.551±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基苯甲酰胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-溴-4-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Mineralogy of cave deposits on San Salvador Island, Bahamas

  摘要：

  Speleothem samples from ten caves located in the northeastern and southwestern corners of San Salvador Island (Bahamas) were analyzed by means of X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and the electron microprobe. In addition to the prominent calcite, aragonite, and gypsum, already known to occur in San Salvador caves, eleven other minerals were identified. The minerals are celestite, SrSO4; cesanite, Na3Ca2(SO4)(3)OH; ardeaiite, Ca-2(HPO4)(SO4). 4HO; brushite, CaHPO4-. 2H(2)O; hydroxylapatite, Ca-5(PO4)(3)OH; fluorapatite, Ca-5(PO4)(3)F; chlorapatite, Ca-5(PO4)(3)Cl; collinsite, Ca-2(Mg,Fe)(PO4)(2) . 2H(2)O; whitlockite, beta -Ca-3(PO4)(2); niter, KNO3, and nitratine, NaNO3. Cesanite has not been previously reported from a cave. This is the second reported occurrence of collinsite.San Salvador Island, on the eastern edge of the Bahamian Platform, is the location of a large number of relatively small flank margin caves. In addition TO the more obvious speleothems - stalactites, stalagmites, and flowstone - the San Salvador caves contain a variety of crusts and soils of unknown mineralogy. This paper is an account of an investigation of samples collected from ten of these caves. Prior to the results reported here, only calcite, aragonite, and gypsum had been identified in the various speleothems from caves on San Salvador Island (Vogel et al. 1990; Schwabe et al. 1993).

  DOI：

  10.1007/bf03176222
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-溴-4-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  苯基吡唑啉酮类药物对抗克氏锥虫的构效关系。

  摘要：

  恰加斯病是一种被忽视的寄生虫病，由寄生原生动物克氏锥虫引起，目前影响约 800 万人。此前，2-异丙基-5-(4-甲氧基-3-(吡啶-3-基)苯基)-4,4-二甲基-2,4-二氢-3 H-吡唑-3-酮 (NPD-0227)被发现是T. cruzi的亚微摩尔抑制剂 (pIC 50 =6.4) 。到目前为止，该支架的SAR研究主要集中在核心苯基吡唑啉酮的烷氧基取代基、吡唑啉酮氮取代基和芳香族取代基上。在这项研究中，描述了苯基二氢吡唑啉酮支架的修饰。通过在苯基核心上安装不同的取代基、修饰偕二甲基以及安装二氢吡唑啉酮基团的各种生物等排体来引入变化。NPD-0227 的抗克氏锥虫活性无法超越，因为最有效的化合物的 pIC 50值约为 6.3。然而，获得了这种有趣支架的有价值的附加 SAR 数据，并且数据表明支架跳跃是可行的，因为吡唑啉酮部分可以被恶唑或恶二唑取代，而活性损失最小。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000136

文献信息

• Direct Transformation of Ethylarenes into Primary Aromatic Amides with <i>N</i>-Bromosuccinimide and I₂–Aqueous NH₃
  作者：Shohei Shimokawa、Yuhsuke Kawagoe、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00048

  日期：2016.2.19

  α-bromomethyl ketones and/or aryl methyl ketones were formed at the first reaction step and their iodoform-type reaction occurred at the second reaction step to provide primary aromatic amides. The present reaction is a useful and practical transition-metal-free method for the preparation of primary aromatic amides from ethylarenes.

  通过在乙酸乙酯和水，乙腈和水的混合物中催化量的2,2'-偶氮二（异丁腈）存在下用N-溴琥珀酰亚胺处理，将各种乙基芳烃高收率转化为相应的伯芳族酰胺。，或氯仿和水，然后在一个锅中与分子碘和NH 3水溶液反应。发现在第一反应步骤中形成芳基α-溴甲基酮和/或芳基甲基酮，并且在第二反应步骤中发生它们的碘仿型反应以提供伯芳族酰胺。本反应是用于从乙基芳烃制备伯芳族酰胺的有用且实用的无过渡金属的方法。
• 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin mediated oxidative amidation of terminal alkenes in water
  作者：Chunhua Ma、Guojie Fan、Ping Wu、Zhi Li、Yang Zhou、Qingjie Ding、Wei Zhang

  DOI：10.1039/c7ob02329d

  日期：——

  variety of terminal alkenes were converted to the corresponding amides in yields of 25 to 86% in water via treatment with 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin, followed by reaction with molecular iodine and aq. NH3 (or amine) in one pot. This metal- and organic solvent-free protocol is not only suitable for styrene derivatives, but also, for the first time, works well on terminal aliphatic alkenes.

  通过用1，3-二溴-5，5-二甲基乙内酰脲处理，然后与分子碘和HCl水溶液反应，将多种末端烯烃在水中以25-86％的产率转化为相应的酰胺。一锅中加入NH 3（或胺）。这种无金属和有机溶剂的方案不仅适用于苯乙烯衍生物，而且首次在末端脂族烯烃上效果很好。
• [EN] IMIDAZOPYRROLIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRROLIDINONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013111105A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of formula (I): (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  这项发明涉及式(I)的化合物：(I)如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包含这种化合物的组合物。
• Identification of novel GLUT inhibitors
  作者：Holger Siebeneicher、Marcus Bauser、Bernd Buchmann、Iring Heisler、Thomas Müller、Roland Neuhaus、Hartmut Rehwinkel、Joachim Telser、Ludwig Zorn

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.02.050

  日期：2016.4

  The compound class of 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines was identified using HTS as very potent inhibitors of facilitated glucose transporter 1 (GLUT1). Extensive structure–activity relationship studies (SAR) of each ring system of the molecular framework was established revealing essential structural motives (i.e., ortho-methoxy substituted benzene, piperazine and pyrimidine). The selectivity against

  使用HTS将1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶类化合物鉴定为促进葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的非常有效的抑制剂。建立了分子框架每个环系统的广泛结构-活性关系研究（SAR），揭示了必要的结构动机（即，邻甲氧基取代的苯，哌嗪和嘧啶）。对GLUT2的选择性非常好，并且最初的体外和体内药代动力学（PK）研究令人鼓舞。
• [EN] BIARYL-CONTAINING COMPOUNDS AS INVERSE AGONISTS OF ROR-GAMMA RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT BIARYLE COMME AGONISTES INVERSES DE RÉCEPTEURS ROR-GAMMA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014008214A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to biaryl-containing inverse agonists of ROR-gamma receptors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these biaryl- containing inverse agonists, and methods of modulating ROR-gamma receptors using these inverse agonists. Also provided are methods of using biaryl-containing inverse agonists to treat ROR-gamma mediated diseases.

  本发明涉及含有联苯基的ROR-gamma受体的逆激动剂。该发明还提供了包含这些含有联苯基的逆激动剂的药物组合物，以及使用这些逆激动剂调节ROR-gamma受体的方法。同时提供了使用含有联苯基的逆激动剂治疗ROR-gamma介导疾病的方法。