5-Methyl-2-(7-methyl-3-oxo-3,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-2-yl)-thiophene-3-carboxylic acid | 104635-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-2-(7-methyl-3-oxo-3,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-2-yl)-thiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 104635-61-2
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 339.375
• InChiKey: GCGUCGMNIWGLSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-2-(7-methyl-3-oxo-3,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-2-yl)-thiophene-3-carboxylic acid 在 铜 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 以63%的产率得到7-Methyl-2-(5-methyl-thiophen-2-yl)-2,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡唑并喹啉：苯并二氮杂receptor受体的强效激动剂和反向激动剂。

  摘要：

  一系列2-（thien-3-yl）-和2-（thien-2-yl）-2,5-dihydro-3H-pyrazolo [4,3-c] quinolin-3的合成及构效关系-报告一个。与地西epa相比，许多化合物对受体的亲和力高1个数量级。平面度是与苯并二氮杂receptor受体结合的结构要求之一。激动剂和反向激动剂的活性分别基于戊烯四唑诱导的惊厥的抑制或促进进行评估。噻吩-3-基化合物表现出反向激动剂活性，而具有5'-烷基的噻吩-2-基类似物表现出激动剂活性。喹啉部分上的取代不增强体内活性。

  DOI：

  10.1021/jm00117a012
• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-2-(7-methyl-3-oxo-3,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-2-yl)-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到5-Methyl-2-(7-methyl-3-oxo-3,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-2-yl)-thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡唑并喹啉：苯并二氮杂receptor受体的强效激动剂和反向激动剂。

  摘要：

  一系列2-（thien-3-yl）-和2-（thien-2-yl）-2,5-dihydro-3H-pyrazolo [4,3-c] quinolin-3的合成及构效关系-报告一个。与地西epa相比，许多化合物对受体的亲和力高1个数量级。平面度是与苯并二氮杂receptor受体结合的结构要求之一。激动剂和反向激动剂的活性分别基于戊烯四唑诱导的惊厥的抑制或促进进行评估。噻吩-3-基化合物表现出反向激动剂活性，而具有5'-烷基的噻吩-2-基类似物表现出激动剂活性。喹啉部分上的取代不增强体内活性。

  DOI：

  10.1021/jm00117a012

文献信息

• TAKADA, SUSUMU;SASATANI, TAKASHI;SHINDO, HIROHISA;MATSUSHITA, AKIRA;EIGYO+
  作者：TAKADA, SUSUMU、SASATANI, TAKASHI、SHINDO, HIROHISA、MATSUSHITA, AKIRA、EIGYO+

  DOI：——

  日期：——
• TAKADA, SUSUMU;SHINDO, HIROHISA;SASATANI, TAKASHI;CHOMEI, NOBUO;MATSUSHIT+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 9, C. 1738-1745
  作者：TAKADA, SUSUMU、SHINDO, HIROHISA、SASATANI, TAKASHI、CHOMEI, NOBUO、MATSUSHIT+

  DOI：——

  日期：——