H-Ala-Tyr-Asp-Ala-Lys(Ser)-Ala-NH-CH2-CH=NO-CH2-CO-Asp-Ala-Arg-Ala-OH | 325814-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Ala-Tyr-Asp-Ala-Lys(Ser)-Ala-NH-CH2-CH=NO-CH2-CO-Asp-Ala-Arg-Ala-OH
• CAS: 325814-32-2
• 化学式: C₅₁H₈₁N₁₇O₂₀
• 分子量: 1252.31
• InChiKey: YWKOQVZNAALLSM-SUUWPIELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.25
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  41.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  607.99
• 氢给体数：
  21.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Ala-Tyr-Asp-Ala-Lys(Ser)-Ala-NH-CH2-CH=NO-CH2-CO-Asp-Ala-Arg-Ala-OH 在 sodium periodate 作用下， 以52%的产率得到H-Ala-Tyr-Asp-Ala-Lys(COCHO)-Ala-NH-CH2-CH=NO-CH2-CO-Asp-Ala-Arg-Ala-OH
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of peptide di-aldehyde precursor for stepwise chemoselective ligations via oxime bonds

  摘要：

  To synthezise a triple-function branched peptide in a modular way, we present a new strategy based on orthogonal generation of two aldehyde functions from an acetal and a 2-amino alcohol. Successive unmaskings of aldehyde functions of the stem peptide affords stepwise chemoselective ligations of two (aminooxy)acetyl peptides via oxime bonds. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01907-9
• 作为产物：
  描述：

  H-Ala-Tyr-Asp-Ala-Lys(Ser)-Ala-NH-CH₂-CH(OCH₃)2 在 三氟乙酸 作用下， 以 acetate buffer 、 水 为溶剂， 反应 1.1h， 生成 H-Ala-Tyr-Asp-Ala-Lys(Ser)-Ala-NH-CH2-CH=NO-CH2-CO-Asp-Ala-Arg-Ala-OH
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of peptide di-aldehyde precursor for stepwise chemoselective ligations via oxime bonds

  摘要：

  To synthezise a triple-function branched peptide in a modular way, we present a new strategy based on orthogonal generation of two aldehyde functions from an acetal and a 2-amino alcohol. Successive unmaskings of aldehyde functions of the stem peptide affords stepwise chemoselective ligations of two (aminooxy)acetyl peptides via oxime bonds. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01907-9