1-o-methoxyphenyl-4(H)-phenyl-2-azetidinone | 161332-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-o-methoxyphenyl-4(H)-phenyl-2-azetidinone
• 英文别名: 1-(2-methoxyphenyl)-4-phenyl-2-azetidinone
• CAS: 161332-17-8
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: NOPIMEAONDYPJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-o-methoxyphenyl-4(H)-phenyl-2-azetidinone 、 三氯化钕 以 乙醇 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Goel, S.; Panddey, O. P.; Sengupta, S. K., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1995, vol. 25, p. 1 - 20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-2-亚硝基苯 在 N-甲基咪唑 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氯化铵 、 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-o-methoxyphenyl-4(H)-phenyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  利用碳化钙通过Kinugasa反应合成独家4位取代的β-内酰胺

  摘要：

  已经详细阐述了一种新的Kinugasa反应方案，用于利用电石和硝酮衍生物一锅合成4-取代的β-内酰胺。因此，在CuCl / NMI存在下，碳化钙被TBAF·3H 2 O活化。易于合成和使用廉价的化学药品，可快速获得仅在第4位被取代的实用数量的β-内酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01192