N-(4-cyanophenyl)-N-(4-hydroxybenzyl)-2-thiophenecarboxamide | 319016-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyanophenyl)-N-(4-hydroxybenzyl)-2-thiophenecarboxamide
• 英文别名: N-(4-cyanophenyl)-N-[(4-hydroxyphenyl)methyl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 319016-31-4
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 334.398
• InChiKey: FXSJXBCBFBLVSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-cyanophenyl)-N-(4-hydroxybenzyl)-2-thiophenecarboxamide 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-[N-(4-cyanophenyl)-N-(2-thienylcarbonyl)aminomethyl]phenyl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  PHENYL SULFAMATE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1193250B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-tert-butyldimethylsilyloxybenzyl)-N-(4-cyanophenyl)-2-thiophenecarboxamide 、 四丁基氟化铵 、 氯化钠 在 ice 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain 47 mg of N-(4-cyanophenyl)-N-(4-hydroxybenzyl)-2-thiophenecarboxamide的产率得到N-(4-cyanophenyl)-N-(4-hydroxybenzyl)-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Phenyl sulfamate derivatives

  摘要：

  以下公式所代表的苯磺酰胺衍生物或其盐对类固醇磺酸酶具有强大的抑制作用，因此对于预防或治疗与类固醇有关的疾病，如雌激素，如乳腺癌，子宫体癌，子宫内膜增生，不孕症，子宫内膜异位症，子宫内膜腺肌症，自身免疫疾病，痴呆或阿尔茨海默病等有用。其中，R1和R2各自独立地表示氢原子或低碳基；R3表示氢原子，卤素原子，低碳基，-OSO2NR1R2，低脂肪酰氨基基团，硝基或氰基；A表示取代或未取代的苯基，-X-NR4R5基团等。

  公开号：

  US06762205B1

文献信息

• US6762205B1
  申请人：——

  公开号：US6762205B1

  公开（公告）日：2004-07-13