(6S,9S,12S,15S,18S,21S)-S-(4-nitrophenyl) 12,18-diisobutyl-6,15-diisopropyl-2,2,8,9,11,17,21-heptamethyl-4,7,10,13,16,19-hexaoxo-3-oxa-5,8,11,14,17,20-hexaazadocosane-22-thioate | 1620162-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6S,9S,12S,15S,18S,21S)-S-(4-nitrophenyl) 12,18-diisobutyl-6,15-diisopropyl-2,2,8,9,11,17,21-heptamethyl-4,7,10,13,16,19-hexaoxo-3-oxa-5,8,11,14,17,20-hexaazadocosane-22-thioate
• CAS: 1620162-44-8
• 化学式: C₄₂H₆₉N₇O₁₀S
• 分子量: 864.117
• InChiKey: WXRPJECABFAMEV-QKOMDDCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  217.67
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,9S,12S,15S,18S,21S)-S-(4-nitrophenyl) 12,18-diisobutyl-6,15-diisopropyl-2,2,8,9,11,17,21-heptamethyl-4,7,10,13,16,19-hexaoxo-3-oxa-5,8,11,14,17,20-hexaazadocosane-22-thioate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 S-(4-nitrophenyl) (2S,5S,8S,11S,14S,17S)-17-amino-5,11-diisobutyl-8-isopropyl-2,6,12,14,15,18-hexamethyl-4,7,10,13,16-pentaoxo-3,6,9,12,15-pentaazanonadecanethioate
  参考文献：
  名称：

  通过硫酯轻松而温和地合成线性和环状肽

  摘要：

  硫酯介导的肽键形成近来引起了很多关注，尤其是与大肽片段缩合有关。在本文中，报道了一种简单且通用的制备线性和环状肽的方法，该方法从肽硫酯，主要是对氯苯基前体开始。该方法的固有优点是低差向异构化，减少的二聚化，使用温和的反应条件以及消除了多余的偶联剂。

  DOI：

  10.1021/ol501669n
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-Val-MeAla-MeLeu-Val-MeLeu-Ala-OH 、 4-硝基苯硫醇 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52%的产率得到(6S,9S,12S,15S,18S,21S)-S-(4-nitrophenyl) 12,18-diisobutyl-6,15-diisopropyl-2,2,8,9,11,17,21-heptamethyl-4,7,10,13,16,19-hexaoxo-3-oxa-5,8,11,14,17,20-hexaazadocosane-22-thioate
  参考文献：
  名称：

  通过硫酯轻松而温和地合成线性和环状肽

  摘要：

  硫酯介导的肽键形成近来引起了很多关注，尤其是与大肽片段缩合有关。在本文中，报道了一种简单且通用的制备线性和环状肽的方法，该方法从肽硫酯，主要是对氯苯基前体开始。该方法的固有优点是低差向异构化，减少的二聚化，使用温和的反应条件以及消除了多余的偶联剂。

  DOI：

  10.1021/ol501669n