4-(5,6-dihydroxy-1H-indol-2-yl)-2-(5,6-dihydroxy-1H-indol-7-yl)-1H-indole-5,6-diol | 133991-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(5,6-dihydroxy-1H-indol-2-yl)-2-(5,6-dihydroxy-1H-indol-7-yl)-1H-indole-5,6-diol
• CAS: 133991-53-4
• 化学式: C₂₄H₁₇N₃O₆
• 分子量: 443.415
• InChiKey: UUZHEFIXDYYLOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二羟基吲哚 在 双氧水 、 horseradish peroxidase 作用下， 反应 0.01h， 生成 4-(5,6-dihydroxy-1H-indol-2-yl)-2--(5,6-dihydroxy-1H-indol-4-yl)-1H-indole-5,6-diol 、 、 4-(5,6-dihydroxy-1H-indol-2-yl)-2-(5,6-dihydroxy-1H-indol-7-yl)-1H-indole-5,6-diol
  参考文献：
  名称：

  First synthetic entry to the trimer stage of 5,6-dihydroxyindole polymerization: ortho-alkynylaniline-based access to the missing 2,7′:2′,7′′-triindole

  摘要：

  5,6-二羟基吲哚低聚物是合成真黑素生物聚合物结构特征以及实现仿生功能材料的宝贵目标。基于邻炔基苯胺的策略首次实现了三聚体——缺失的5,5²,5²,6,6²,6²,7²,2,7²:2,7²-三吲哚——的合成，并将其作为从5,6-二羟基吲哚到类黑素聚合物的中间产物。

  DOI：

  10.1039/c0ob00037j