1-(1-Nitro-cyclohexyl)-hex-5-yn-3-ol | 183005-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(1-Nitro-cyclohexyl)-hex-5-yn-3-ol
• CAS: 183005-99-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: TUFKYBOGKUKNGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Nitro-cyclohexyl)-hex-5-yn-3-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以71%的产率得到1-(1-Nitro-cyclohexyl)-hexa-4,5-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  α-烯酮的自由基环化：一种合成（±）-α-香豆烯的新方法

  摘要：

  ε-烷基的攻击对α-丙二烯酮的SP-碳区域选择性环化以构建螺[5.5]十一烷骨架进行了研究，并且一个新的方法来合成（±）-α-花柏烯22也报告。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00785-5
• 作为产物：
  描述：

  硝基环己烷 在 三乙胺 、 氢化铝 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(1-Nitro-cyclohexyl)-hex-5-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  α-烯酮的自由基环化：一种合成（±）-α-香豆烯的新方法

  摘要：

  ε-烷基的攻击对α-丙二烯酮的SP-碳区域选择性环化以构建螺[5.5]十一烷骨架进行了研究，并且一个新的方法来合成（±）-α-花柏烯22也报告。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00785-5