[2'-(1-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-5'-(3-fluoro-pyridin-4-ylcarbamoyl)-biphenyl-3-yloxy]-acetic acid benzyl ester | 1333400-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [2'-(1-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-5'-(3-fluoro-pyridin-4-ylcarbamoyl)-biphenyl-3-yloxy]-acetic acid benzyl ester
• CAS: 1333400-77-3
• 化学式: C₃₄H₃₄FN₃O₆
• 分子量: 599.659
• InChiKey: MZDRVEIPQOYITI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  115.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2'-(1-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-5'-(3-fluoro-pyridin-4-ylcarbamoyl)-biphenyl-3-yloxy]-acetic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [2'-(1-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-5'-(3-fluoro-pyridin-4-ylcarbamoyl)-biphenyl-3-yloxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS ROCK INHIBITORS
  [FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK

  摘要：

  公开号：

  WO2011107608A8
• 作为产物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 potassium phosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [2'-(1-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-5'-(3-fluoro-pyridin-4-ylcarbamoyl)-biphenyl-3-yloxy]-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS ROCK INHIBITORS
  [FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK

  摘要：

  公开号：

  WO2011107608A8