3-(2-(3-cyanophenanthren-9-yl)vinyl)furan | 1562368-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-(3-cyanophenanthren-9-yl)vinyl)furan
• CAS: 1562368-10-8
• 化学式: C₂₁H₁₃NO
• 分子量: 295.34
• InChiKey: GSJCAHVXWPLCCL-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.1±19.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-methylphenanthrene-3-carbonitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 3-(2-(3-cyanophenanthren-9-yl)vinyl)furan 、 3-(2-(3-cyanophenanthren-9-yl)vinyl)furan
  参考文献：
  名称：

  使用3-呋喃基作为异丙烯基当量合成子，通过2-（fur-3-yl）乙烯基芳烃的光环化反应构建多环芳烃

  摘要：

  通过在光环化反应中使用3-呋喃基作为异丙烯基当量合成子，通过2-（呋喃基-3-基）乙烯基芳烃的光环化，证明了不同类型取代的芳烃的构建。可以通过碱诱导的消除反应使光环化中间体的呋喃部分断裂，以产生一系列取代的聚芳族化合物，包括萘，苯并呋喃，苯并噻吩，菲，菲、,和三亚苯基。使用不同的试剂，该方法使得可以在这些芳烃的特定位置处引入甲基或2-羟乙基作为取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.035