Isoxazolo[3,2-c][1,4]oxazine, hexahydro-2-phenyl-, cis- | 143262-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: Isoxazolo[3,2-c][1,4]oxazine, hexahydro-2-phenyl-, cis-
• 英文别名: 2-phenylperhydro-1,2-oxazolo<3,2-c><1,4>oxazine
• CAS: 143262-61-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: CVZODASGYTUTTF-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isoxazolo[3,2-c][1,4]oxazine, hexahydro-2-phenyl-, cis- 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硝基环加成反应：过氢氧化1,2,2-恶唑并[3,2-c] [1,4]恶嗪

  摘要：

  过酸诱导的过氢-1,2-恶唑并[3,2-c] [1,4]恶嗪（2）和（6）在质子惰性溶剂中的开环反应是由孤对电子在氮上的取向决定的。与相应的六氢-2H-异恶唑并[2,3-a]吡啶（17）的情况相反，（2）的氧化主要生成醛亚硝基（3）及其羟胺互变异构体（4）的平衡混合物，与苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的立体选择性环加成反应。X射线衍射研究表明（2）中的6-5环系统是顺式稠合的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87213-6
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 3,6-dihydro-2H-1,4-oxazine-4-oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到Isoxazolo[3,2-c][1,4]oxazine, hexahydro-2-phenyl-, cis-
  参考文献：
  名称：

  杂环硝酮的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  已经进行了一系列烯烃与5，6-二氢-1，4-恶嗪4-氧化物（1）的1，3-偶极环加成反应的区域和立体化学行为的研究。这些立体加成物中的立体选择性已根据空间因素和次级轨道相互作用进行了解释。所述的比率反式和顺式环加成产物的构象异构体已经被确定。发现硝酮（1）比其碳环对应物更具反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89025-6