<1α,2β(R)>-methyl 2-<2-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-phenoxypropoxy>-4-oxo-cyclopentylheptanoate | 130584-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: <1α,2β(R)>-methyl 2-<2-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-phenoxypropoxy>-4-oxo-cyclopentylheptanoate
• CAS: 130584-67-7
• 化学式: C₂₈H₄₆O₆Si
• 分子量: 506.755
• InChiKey: DCZIDZRILPYVPZ-HDYLNDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1α,2β(R)>-methyl 2-<2-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-phenoxypropoxy>-4-oxo-cyclopentylheptanoate 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到<1α,2β(R)>-methyl 2-(2-hydroxy-3-phenoxypropoxy)-4-oxo-cyclopentylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Collington, Eric W.; Finch, Harry; Montana, John G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 1839 - 1846

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <1α,2β(R)>-methyl 2-<2-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-phenoxypropoxy>-4-oxocyclobutylheptanoate 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到<1α,2β(R)>-methyl 2-<2-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-phenoxypropoxy>-4-oxo-cyclopentylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Collington, Eric W.; Finch, Harry; Montana, John G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 1839 - 1846

  摘要：

  DOI：