1-((E)-2-Benzenesulfonyl-vinyl)-3-chloro-benzene | 66022-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((E)-2-Benzenesulfonyl-vinyl)-3-chloro-benzene
• 英文别名: 1-[2-(benzenesulfonyl)ethenyl]-3-chlorobenzene
• CAS: 66022-89-7
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂S
• 分子量: 278.759
• InChiKey: QFVFVFSRYDJTCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基硼酸 、 1-((E)-2-Benzenesulfonyl-vinyl)-3-chloro-benzene 在 3-(4-methoxyphenyl)-1-methylquinoxalin-2(1H)-one 、 lithium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70 %的产率得到(E)-1-chloro-3-(2-cyclohexylvinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  可见光条件下新型喹喔啉酮光催化剂催化高电子选择性烯烃合成

  摘要：

  开发了一种直接利用烷基硼酸作为自由基前体合成高E-选择性烯烃的有效方法，该方法由新型喹喔啉酮型催化剂催化。

  DOI：

  10.1002/chem.202300360
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-ol 在 磷酸 作用下， 生成 1-((E)-2-Benzenesulfonyl-vinyl)-3-chloro-benzene
  参考文献：
  名称：

  消除和加成反应。第33部分。带有β-′鎓取代基的砜和腈衍生的碳负离子的形成和行为

  摘要：

  已经在乙醇三乙胺缓冲液中测量了β-芳基磺酰基乙基-和β-氰基乙基铵和-磺酸盐的消除反应的动力学。反应显示出缓冲液饱和动力学。在低缓冲碱浓度下，电离形成中间碳负离子是决定速率的，但是在较高缓冲碱浓度下，中间碳负离子是在快速建立的预平衡步骤中形成的，在恒定缓冲液下，观察到的速率常数不会随碱浓度的增加而变化。比率。

  DOI：

  10.1039/p29770001920

文献信息

• Visible‐Light‐Promoted Ring‐Opening Alkynylation, Alkenylation, and Allylation of Cyclic Hemiacetals through β‐Scission of Alkoxy Radicals
  作者：Jiang‐Ling Shi、Zixuan Wang、Rui Zhang、Yuankai Wang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/chem.201901762

  日期：2019.7.5

  The alkoxy radicals that are derived from cyclic hemiacetals have been generated through the visible‐light‐promoted reaction of the corresponding N‐alkoxyphthalimides with Hantzsch ester as the reductant. The alkoxy radicals subsequently undergo β‐scission of the C−C bond to generate carbon‐centered radicals, which are trapped by alkynyl‐, alkenyl‐, or allylsulfones.

  环状半缩醛衍生的烷氧基是通过相应的N烷氧基邻苯二甲酰亚胺与Hantzsch酯作为还原剂的可见光促进反应而生成的。随后，烷氧基自由基经历C-C键的β断裂，从而生成以碳为中心的自由基，这些自由基被炔基，烯基或烯丙基砜所捕获。
• Heterogeneous catalytic decarboxylative sulfonylation of cinnamic acids with sodium benzene sulfinates over a manganese(II)-based rod-shaped metal-organic framework catalyst
  作者：Qi-Da Ding、Jin-Ping Si、Kun-Lin Huang、Feng Tian、Sheng-Chun Chen、Xue-Jun Feng、Ming-Yang He、Qun Chen

  DOI：10.1016/j.catcom.2019.05.006

  日期：2019.7

  Based on the acid-base mixed-ligand assembly strategy, a stable Mn(II)-based metal-organic framework (denoted as Mn-MOFs), containing 1-D Mn–O–C rod-shaped chains, was hydrothermally synthesized and structurally characterized. This material was demonstrated to be an efficient heterogeneous catalyst for the decarboxylative sulfonylation of cinnamic acids with sodium benzene sulfinates. Moreover, the

  基于酸碱混合配体组装策略，水热合成了稳定的，含有一维Mn–OC–C棒状链的Mn（II）基金属有机骨架（表示为Mn-MOF）。结构特征。该材料被证明是用于肉桂酸与苯亚磺酸钠的脱羧磺酰化的有效多相催化剂。此外，Mn-MOF催化剂可循环使用多达六次，同时保留了催化活性和晶体结构。