2-Chloro-3-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]-6-iodopyridine | 219497-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-3-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]-6-iodopyridine
• CAS: 219497-41-3
• 化学式: C₁₂H₇Cl₃INO
• 分子量: 414.457
• InChiKey: PHNDMOIKORVGLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-叔丁氧羰基-3-碘代丙氨酸甲酯 、 2-Chloro-3-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]-6-iodopyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl (2S)-3-[6-chloro-5-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]pyridin-2-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of &agr;4&bgr;1 mediated cell adhesion

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是α4β1介导的对VCAM或CS-1的黏附的有效抑制剂，可用于治疗炎症性疾病。具体来说，本发明的分子可用于治疗或预防哺乳动物，如人类，中的α4β1介导的黏附状况。该方法可能包括向哺乳动物或人类患者施用本说明书中所述的化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US06685617B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苄醇 、 2-氯-3-羟基-6-碘吡啶 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Chloro-3-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]-6-iodopyridine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of &agr;4&bgr;1 mediated cell adhesion

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是α4β1介导的对VCAM或CS-1的黏附的有效抑制剂，可用于治疗炎症性疾病。具体来说，本发明的分子可用于治疗或预防哺乳动物，如人类，中的α4β1介导的黏附状况。该方法可能包括向哺乳动物或人类患者施用本说明书中所述的化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US06685617B1

文献信息

• INHIBITORS OF ALPHA4BETA1 MEDIATED CELL ADHESION
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1089989A1

  公开（公告）日：2001-04-11
• US6685617B1
  申请人：——

  公开号：US6685617B1

  公开（公告）日：2004-02-03
• [EN] INHIBITORS OF alpha 4 beta 1 MEDIATED CELL ADHESION<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE INDUITE PAR alpha 4 beta 1
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1999067230A1

  公开（公告）日：1999-12-29

  (EN) The present invention relates to compound of formula (I), that are potent inhibitors of $g(a)4$g(b)1 mediated adhesion to either VCAM or CS-1 and which could be useful for the treatment of inflammatory diseases. Specifically, the molecules of the present invention can be used for treating or preventing $g(a)4$g(b)1 adhesion mediated conditions in a mammal such as a human. This method may comprise administering to a mammal or a human patient an effective amount of the compound or composition as explained in the present specification.(FR) L'invention porte sur un composé de la formule (I) qui est un puissant inhibiteur de l'adhésion cellulaire induite par $g(a)4$g(b)1, cette adhésion s'effectuant sur VCAM ou CS-1, et qui peut être utile dans le traitement des maladies inflammatoires. Les molécules de cette invention peuvent être notamment utilisées dans le traitement ou la prévention des états induits par l'adhésion de $g(a)4$g(b)1 chez l'homme. Ce procédé consiste à administrer à un mammifère ou à un être humain une quantité efficace du composé ou de la composition décrit dans la présente demande.