ethyl 2-((1S,2R)-2-(tert-butoxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)thiazole-4-carboxylate | 1391396-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-((1S,2R)-2-(tert-butoxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1391396-56-7
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂O₅S
• 分子量: 386.513
• InChiKey: IZEDHALEFWAPGC-YPMHNXCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  86.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((1S,2R)-2-(tert-butoxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)thiazole-4-carboxylate 在 劳森试剂 、 ammonium hydroxide 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 tert-butyl ((1S,2R)-2-(tert-butoxy)-1-(4-carbamothioyl-[2,4':2',4''-terthiazol]-2''-yl)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Urukthapelstatin A 和两种类似物的合成进展

  摘要：

  我们报告了合成 Urukthapelstatin A (Ustat A) 和两种类似物的进展。我们的逆合成策略涉及三个片段的合成：三杂芳族部分、苯基恶唑片段和二肽。描述了三个独特的三杂芳族部分的合成。此外，还提供了 Ustat A 和两种类似物的相应线性前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.105
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-O-叔丁基-L-苏氨酸 在 劳森试剂 、 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-((1S,2R)-2-(tert-butoxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  多杂环分子的构效关系研究：细胞毒活性需要两个连接的噻唑†

  摘要：

  我们报告了含恶唑和噻唑片段的合成、细胞毒性和表型分析。评估生长抑制和细胞凋亡的最佳大小和杂环表明活性需要至少两个依次连接的噻唑。这是含多杂环片段之间生物活性的首次详细比较。

  DOI：

  10.1039/c2md20291c