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[Fe2(μ-CN(Me)2)(μ-CO)(CO)(NC-CH=CH2)(Cp)2][SO3CF3]
[Fe2(μ-CN(Me)2)(μ-CO)(CO)(NC-CH=CH2)(Cp)2][SO3CF3] | 1005757-58-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Fe2(μ-CN(Me)2)(μ-CO)(CO)(NC-CH=CH2)(Cp)2][SO3CF3]
英文别名
——
CAS
1005757-58-3
化学式
CF
3
O
3
S*C
18
H
19
Fe
2
N
2
O
2
mdl
——
分子量
556.125
InChiKey
GUVHVCKDIABWHA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Fe2(μ-CN(Me)2)(μ-CO)(CO)(NC-CH=CH2)(Cp)2][SO3CF3]
在 NaH 作用下, 以 not given 为溶剂, 生成
[Fe2(μ-η1:η3-Cα(N(Me)2)Cβ(H)Cγ(H)(CN))(μ-CO)(CO)(Cp)2]
参考文献:
名称:
二价铁配合物中的烯烃-氨基碳炔偶联:新型桥联氨基亚芳基配合物的合成
摘要:
桥接的氨基碳炔络合物[Fe 2 {μ-CN(Me)(R)}(μ-CO)(CO)2(Cp)2 ] [SO 3 CF 3 ](R = Me,1a ; Xyl,1b ; 4 -C 6 H 4 OMe,1c; Xyl = 2,6-Me 2 C 6 H 3)在Me 3 NO和NaH存在下与丙烯腈或丙烯酸甲酯反应,得到相应的μ-亚芳基络合物[Fe 2 {μ-η 1:η 3 - Visual C α(N(Me)的(R))C β(H)C γ(H)(R')}(μ-CO)(CO)(CP)2 ](R = Me,R'= CN,3a ; R = Xyl,R'= CN,3b ; R = 4-C 6 H 4 OMe,R'= CN,3c ; R = Me,R'= CO 2 Me,3d; R = 4-C 6 H 4 OMe,R′= CO 2 Me,3e)。同样地,图1A与苯乙烯或马来酸二乙酯,在相同的反应条件下发生反应,得到配合物的[Fe
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2007.10.015
作为产物:
描述:
cis-[Fe2(η(5)-C5H5)2(CO)2(μ-CO)(μ-CNMe2)][O3SCF3] 、
丙烯腈
在 Me
3
NO 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以94%的产率得到[Fe2(μ-CN(Me)2)(μ-CO)(CO)(NC-CH=CH2)(Cp)2][SO3CF3]
参考文献:
名称:
二价铁配合物中的烯烃-氨基碳炔偶联:新型桥联氨基亚芳基配合物的合成
摘要:
桥接的氨基碳炔络合物[Fe 2 {μ-CN(Me)(R)}(μ-CO)(CO)2(Cp)2 ] [SO 3 CF 3 ](R = Me,1a ; Xyl,1b ; 4 -C 6 H 4 OMe,1c; Xyl = 2,6-Me 2 C 6 H 3)在Me 3 NO和NaH存在下与丙烯腈或丙烯酸甲酯反应,得到相应的μ-亚芳基络合物[Fe 2 {μ-η 1:η 3 - Visual C α(N(Me)的(R))C β(H)C γ(H)(R')}(μ-CO)(CO)(CP)2 ](R = Me,R'= CN,3a ; R = Xyl,R'= CN,3b ; R = 4-C 6 H 4 OMe,R'= CN,3c ; R = Me,R'= CO 2 Me,3d; R = 4-C 6 H 4 OMe,R′= CO 2 Me,3e)。同样地,图1A与苯乙烯或马来酸二乙酯,在相同的反应条件下发生反应,得到配合物的[Fe
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2007.10.015
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