1,4,7-tris(ethoxycarbonylmethyl)-10-[N-(7-(tritylthio)heptyl)carbamoylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 1492054-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,4,7-tris(ethoxycarbonylmethyl)-10-[N-(7-(tritylthio)heptyl)carbamoylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• CAS: 1492054-46-2
• 化学式: C₄₈H₆₉N₅O₇S
• 分子量: 860.171
• InChiKey: VEBYWVNYCHGTLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  120.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-tris(ethoxycarbonylmethyl)-10-[N-(7-(tritylthio)heptyl)carbamoylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到1,4,7-tris(carboxymethyl)-10-[N-(7-tritylthioheptyl)-carbamoyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  带有酸敏感接头的 10-(2-烷基氨基-2-氧乙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸衍生物的改进合成

  摘要：

  摘要 1,4,7-三(甲氧羰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷和1,4,7-三(乙氧羰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的氢溴酸盐与适当的烷基化反应α-溴乙酰胺，然后水解，可以方便地获得含有酸敏感官能团的 10-(2-烷基氨基-2-氧乙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸衍生物. 该方法的实用性通过两种已知的 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸单酰胺的改进合成得到证明，这些单酰胺带有酸敏感的 ω-三苯甲基硫代烷基链，基于循环以更高的产率作为起始材料。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版本，获取以下免费补充资源：

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.813547
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 1,4,7-tris(ethoxycarbonylmethyl)-10-[N-(7-(tritylthio)heptyl)carbamoylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  带有酸敏感接头的 10-(2-烷基氨基-2-氧乙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸衍生物的改进合成

  摘要：

  摘要 1,4,7-三(甲氧羰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷和1,4,7-三(乙氧羰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的氢溴酸盐与适当的烷基化反应α-溴乙酰胺，然后水解，可以方便地获得含有酸敏感官能团的 10-(2-烷基氨基-2-氧乙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸衍生物. 该方法的实用性通过两种已知的 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸单酰胺的改进合成得到证明，这些单酰胺带有酸敏感的 ω-三苯甲基硫代烷基链，基于循环以更高的产率作为起始材料。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版本，获取以下免费补充资源：

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.813547