(2S,3S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(3,5-diaminobenzyloxy)aspartic acid di-tert-butyl ester | 896712-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(3,5-diaminobenzyloxy)aspartic acid di-tert-butyl ester
• CAS: 896712-98-4
• 化学式: C₂₄H₃₉N₃O₇
• 分子量: 481.59
• InChiKey: OWQVGQGMIPZSCC-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  152.2
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(3,5-diaminobenzyloxy)aspartic acid di-tert-butyl ester 、 4-三氟甲基苯甲酰氯 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到(2S,3S)-N-tert-butoxycarbonyl-3-{3-acrylamido-5-[4-(trifluoromethyl)benzamido]benzyloxy}aspartic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  BETA-BENZYLOXYASPARTIC ACID DERIVATIVE HAVING TWO SUBSTITUENTS ON BENZENE RING

  摘要：

  公开号：

  EP1849766B1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(3,5-dinitrobenzyloxy)aspartic acid di-tert-butyl ester 在 水 、 copper(II) sulfate 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到(2S,3S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(3,5-diaminobenzyloxy)aspartic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  BETA-BENZYLOXYASPARTIC ACID DERIVATIVE HAVING TWO SUBSTITUENTS ON BENZENE RING

  摘要：

  公开号：

  EP1849766B1