((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)hydrazine hydrochloride | 1208931-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: ((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)hydrazine hydrochloride
• 英文别名: (Oxolan-2-ylmethyl)hydrazine hydrochloride；oxolan-2-ylmethylhydrazine;hydrochloride
• CAS: 1208931-49-0
• 化学式: C₅H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 152.624
• InChiKey: JRZVQSXVLQWUHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)hydrazine hydrochloride 、 benzyl [(1Z)-{[(2,4-dichlorophenyl)acetyl]amino}(methylthio)methylene]carbamate 在 三乙胺 作用下， 反应 0.5h， 以50%的产率得到5-[(2,4-Dichlorophenyl)methyl]-1-(oxolan-2-ylmethyl)-1,2,4-triazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Rapid, microwave-assisted synthesis of N1-substituted 3-amino-1,2,4-triazoles

  摘要：

  A robust, regioselective synthesis of 3-amino-1,2,4-triazoles is described. This reaction employs a key intermediate 2, which is coupled to carboxylic acids in good yields to afford intermediates 3a-d. These entities, in turn, react with a variety of hydrazines or hydrazine hydrochlorides to provide proposed intermediates 4a-j, which under microwave conditions cyclize to the desired 3-amino-1,2,4-triazoles (compounds 5a-j). This approach permits the rapid synthesis of regioselective NI-substituted 3-amino-1,2,4-triazoles, and is shown to afford a variety of such compounds in 34-70% isolated yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.042
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(oxolan-2-ylmethylamino)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型哒嗪的设计，合成及抗病毒活性

  摘要：

  制备了一系列哒嗪并评估了它们的抗HIV活性。涉及新颖的重排反应的新的合成途径为制备5-羟基哒嗪提供了一种实用的方法。初步的生物测定结果表明，大多数哒嗪具有抗HIV活性。应该提到的是，重排的化合物35和39表现出相对较高的HIV抑制作用。还发现大多数合成的化合物都具有良好的抗TMV活性，其中化合物9在体内显示出相似的抗TMV活性。对商用植物杀病毒核糖蛋白瑞巴韦林具有抗TMV活性。这项工作提供了一种新的有效方法，可以通过合理整合和优化先前报道的抗病毒剂来开发新型多功能抗病毒剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.04.020