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2-(N-methylsulfanyl-N-pyrrolidine-1-carbothioyl)-1H-1,3-benzodiazole | 1208814-72-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(N-methylsulfanyl-N-pyrrolidine-1-carbothioyl)-1H-1,3-benzodiazole
英文别名
1H-benzimidazol-2-ylmethyl pyrrolidine-1-carbodithioate
2-(N-methylsulfanyl-N-pyrrolidine-1-carbothioyl)-1H-1,3-benzodiazole化学式
CAS
1208814-72-5
化学式
C13H15N3S2
mdl
——
分子量
277.414
InChiKey
RGHUBOXTPWBPOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    89.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二胺盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(N-methylsulfanyl-N-pyrrolidine-1-carbothioyl)-1H-1,3-benzodiazole
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis, molecular docking and biological evaluation of new dithiocarbamates substituted benzimidazole and chalcones as possible chemotherapeutic agents
    摘要:
    A series of novel dithiocarbamates with benzimidazole and chalcone scaffold have been designed synthesised and evaluated for their antimitotic activity. Compounds 4c and 9d display the most promising antimitotic activity with IC50 of 1.66 mu M and 1.52 mu M respectively. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.03.018
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