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[(2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-7-acetyloxy-6-fluoro-2-propyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] acetate
[(2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-7-acetyloxy-6-fluoro-2-propyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] acetate | 142187-18-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃二恶英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-7-acetyloxy-6-fluoro-2-propyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] acetate
英文别名
——
CAS
142187-18-6
化学式
C
14
H
21
FO
7
mdl
——
分子量
320.315
InChiKey
GBYACBRFWJFFKX-YOVYLDAJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
22
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
80.3
氢给体数:
0
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,2,3-tri-O-acetyl-4,6-O-butylidene-β-D-glucopyranose
142187-17-5
C
16
H
24
O
9
360.361
反应信息
作为产物:
描述:
1,2,3-tri-O-acetyl-4,6-O-butylidene-β-D-glucopyranose
在
氢氟酸
作用下, 以
硝基甲烷
为溶剂, 反应 0.2h, 以79%的产率得到[(2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-7-acetyloxy-6-fluoro-2-propyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] acetate
参考文献:
名称:
与无水氟化氢发生反应。第6部分。无水氟化氢体系中过乙酰化的长链3- O-(正烷基)-和4,6 - O-(正亚烷基)-D-葡萄糖基氟化物的反应
摘要:
2,4,6-三-O-乙酰基-3- O-烷基-D-吡喃葡萄糖基氟(1-5)在无水氟化氢中进行重排,得到1,2:5,6-二乙酰氧鎓离子(11- 15)。在进一步反应中,将后者(除了甲基衍生物5之外)脱烷基并进一步重排,得到D-甘露呋喃糖基氟化物19的2,3:5,6-二乙酰氧鎓离子。通过在硝基甲烷中用氟化氢处理,由相应的1- O-乙酸酯制备2,3-二-O-乙酰基-4,6- O-亚烷基-D-吡喃葡萄糖基氟(22和23)。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)80178-5
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