(E)-dimethyl 4-ethylidene-3-methyl-3-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl)cyclohexane-1,1-dicarboxylate | 1403870-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-dimethyl 4-ethylidene-3-methyl-3-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl)cyclohexane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1403870-33-6
• 化学式: C₂₀H₃₃BO₆
• 分子量: 380.289
• InChiKey: PMONHHSNQXMTLI-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(2-methylallyl)-2-(pent-3-ynyl)malonate 、 联硼酸频那醇酯 在 甲醇 、 palladium(II) trifluoroacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到(E)-dimethyl 4-ethylidene-3-methyl-3-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl)cyclohexane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed borylative cyclisation of 1,7-enynes

  摘要：

  多种1,7-炔烃与双（匹那可酯）二硼的反应在Pd双（三氟乙酸盐）的催化下，产生含有六个成员的碳环或杂环的同 allyl 和 allyl 硼酸盐，通过形成C–C和C–B键。

  DOI：

  10.1039/c2cc34468h