Ethyl {trans-4-[4-(chlorocarbonyl)phenyl]cyclohexyl}acetate | 1031336-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl {trans-4-[4-(chlorocarbonyl)phenyl]cyclohexyl}acetate
• 英文别名: trans ethyl 2-(4-(4-(chlorocarbonyl)phenyl)cyclohexyl)acetate
• CAS: 1031336-68-1
• 化学式: C₁₇H₂₁ClO₃
• 分子量: 308.805
• InChiKey: NXBCXTYMFASNKA-JOCQHMNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl {trans-4-[4-(chlorocarbonyl)phenyl]cyclohexyl}acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Ethyl {trans-4-[4-(hydroxymethyl)phenyl]cyclohexyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL O-ACYLTRANSFERASE TYPE 1 ENZYME
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME DIACYLGLYCÉROL O-ACYLTRANSFÉRASE DE TYPE 1

  摘要：

  公开号：

  WO2008067257A8
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-环己烷乙酸乙酯 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 Ethyl {trans-4-[4-(chlorocarbonyl)phenyl]cyclohexyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Identification and Preliminary Characterization of a Potent, Safe, and Orally Efficacious Inhibitor of Acyl-CoA:Diacylglycerol Acyltransferase 1

  摘要：

  A high-throughput screen against human DGAT-1 led to the identification of a core structure that was subsequently optimized to afford the potent, selective, and orally bioavailable compound 14. Oral administration at doses >= 0.03 mg/kg significantly reduced postprandial triglycerides in mice following an oral lipid challenge. Further assessment in both acute and chronic safety pharmacology and toxicology studies demonstrated a clean profile up to high plasma levels, thus culminating in the nomination of 14 as clinical candidate ABT-046.

  DOI：

  10.1021/jm201524g

文献信息

• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL O-ACYLTRANSFERASE TYPE 1 ENZYME
  申请人：Souers Andrew J.

  公开号：US20080182861A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, salt of a prodrug, or a combination thereof, Pharmaceutical compositions of formula (I) and related methods for treating or preventing metabolic diseases or conditions.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、前药、前药的盐或其组合物，以及式(I)的制药组合物和相关方法，用于治疗或预防代谢性疾病或病况。
• Inhibitors of diacylglycerol O-acyltransferase type 1 enzyme
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08202878B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition of formula (I), and related methods for treating or preventing metabolic diseases or conditions.

  本发明涉及一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，一种式（I）的药物组合物，以及相关的治疗或预防代谢性疾病或病症的方法。